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4-(thiazole-2-ylamino)-4-oxo-butyric acid methyl ester | 329205-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(thiazole-2-ylamino)-4-oxo-butyric acid methyl ester
英文别名
N-Thiazol-2-yl-succinamic acid methyl ester;Methyl 4-oxo-4-(1,3-thiazol-2-ylamino)butanoate
4-(thiazole-2-ylamino)-4-oxo-butyric acid methyl ester化学式
CAS
329205-47-2
化学式
C8H10N2O3S
mdl
MFCD00566280
分子量
214.245
InChiKey
JDWOYXXSBRCZBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    >32.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ca4b648f6f3e5d370f6b1618e768ac9a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(thiazole-2-ylamino)-4-oxo-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到N-噻唑-2-基琥珀酰胺酸
    参考文献:
    名称:
    Novel malonamide derivatives as potent κ opioid receptor agonists
    摘要:
    A novel series of malonamide derivatives was synthesized. These amides were shown to be potent and selective kappa opioid receptor agonists. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.053
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel malonamide derivatives as potent κ opioid receptor agonists
    摘要:
    A novel series of malonamide derivatives was synthesized. These amides were shown to be potent and selective kappa opioid receptor agonists. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.053
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文献信息

  • 噻唑酰胺类化合物及其制备方法与应用
    申请人:中国农业大学
    公开号:CN106831637B
    公开(公告)日:2020-05-12
    本发明公开了一种噻唑酰胺类化合物及其制备方法与应用。该噻唑酰胺类化合物,其结构通式如式I所示。相关活性试验结果表明式I所示化合物在植物体内具有油菜素内酯相关活性,可进一步作为植物生长调节剂应用。
  • [EN] SUBSTITUTED AMINO AZOLES AS PLANT GROWTH REGULATORS<br/>[FR] AMINO-AZOLES SUBSTITUÉS À TITRE DE RÉGULATEURS DE CROISSANCE VÉGÉTALE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2014122066A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to novel non-steroidal brassinosteroid mimetic derivatives of formula (I) as defined hererin, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.
    本发明涉及一种新型的非甾体油菜素类似物衍生物,其化学式为(I),该衍生物的定义在此处,以及制备它们的过程和中间体,包含它们的植物生长调节剂组合物以及使用它们来控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
  • SUBSTITUTED AMINO AZOLES AS PLANT GROWTH REGULATORS
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US20150376150A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention relates to novel non-steroidal brassinosteroid mimetic derivatives of formula (I) as defined herein, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.
    本发明涉及公式(I)所定义的新型非甾体油菜素类似物衍生物,以及用于制备它们的过程和中间体,包括它们的植物生长调节剂组合物和使用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
  • Substituted amino azoles as plant growth regulators
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:US10399950B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention relates to novel non-steroidal brassinosteroid mimetic derivatives of formula (I) as defined herein, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.
    本发明涉及本文定义的式(I)的新型非甾体类铜绿激素模拟衍生物、制备它们的工艺和中间体、包含它们的植物生长调节剂组合物以及使用它们控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。
  • [EN] AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:ADOLOR CORP
    公开号:WO2005049564A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Amide derivatives of the general formulae Ia and Ib are disclosed. Pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their use, inter alia, for treating and/or preventing gastrointestinal disorders, pain, and pruritus are also disclosed.
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