dichlorobis(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)osmium(II) | 1006388-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: dichlorobis(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)osmium(II)
• 英文别名: Os(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)2Cl2；Dichlorobis(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)osmum(II)；dichloroosmium;3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 1006388-81-3
• 化学式: C₃₂H₃₂Cl₂N₄Os
• 分子量: 733.739
• InChiKey: XARRTPXPTQRKOZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡咯烷基吡啶 、 dichlorobis(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)osmium(II) 以 乙二醇 为溶剂， 生成 bis(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)bis(4-pyrrolidinopyridine)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  热活化、反转界面电子转移动力学：氧化锡纳米粒子与静电结合分子反应物之间的高驱动力反应

  摘要：

  已经通过瞬态吸收光谱检查了氧化锡纳米颗粒与静电结合的 Os(III) 和 Ru(III) 配合物之间快速电子转移 (ET) 的动力学和机制。反应顺序研究表明，至少在短时间内，电子直接从氧化锡导带转移，而不是通过局部氧化还原陷阱态。反应发生在高驱动力范围内（ΔG = -1.1 至 -2.3 eV）并跨越 Marcus 正常区域、无障碍区域和倒置区域。（倒反应性，虽然在均相溶液相反应中很常见，但在界面反应中很少观察到。）根据反应物，正常或倒转的动力学行为也可以通过 pH 诱导的导带边缘能量操纵和， 所以，整体反应驱动力。在如此广泛的驱动力范围内对动力学解析的 ET 的观察允许对重组能量进行评估...

  DOI：

  10.1021/ja0024744
• 作为产物：
  描述：

  diammonium hexachloroosmate(IV) 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 在 sodium dithionite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dichlorobis(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)osmium(II)
  参考文献：
  名称：

  Crystal structures and luminescence properties of osmium complexes of cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine) and pyridyl ligands: Possible evidence for metal d, ligand d backbonding

  摘要：

  Divalent osmium complexes of the form [Os(N-N)(2)L-L](PF6-)(2) where N-N was a polypyridyl, and L-L was either cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene (dppene) or cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine) (dpaene) have been synthesized and characterized. X-ray structures were determined for three complexes and for the free dpaene molecule. It was observed that the P-C bond lengths, and C-P-C bond angles do not change significantly when complexed to osmium. It was observed the As-C bond lengths shorten by 2.3 pm and the C-As-C bond angles broaden by 5.6 degrees when dpaene was complexed to osmium. These changes in the arsine structure may indicate a different method of backbonding between arsenic and osmium. It was found that the arsine complexes had absorption and emission that were to the red of analogous phosphine complexes. In violation of "energy gap law"', the dpaene complexes were found to have higher quantum yields. This may be due to the way that the arsenic atoms bond to osmium. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.11.024

文献信息

• Targeted activation in localized protein environments via deep red photoredox catalysis
  作者：Nicholas Eng Soon Tay、Keun Ah Ryu、John L. Weber、Aleksandra K. Olow、David C. Cabanero、David R. Reichman、Rob C. Oslund、Olugbeminiyi O. Fadeyi、Tomislav Rovis

  DOI：10.1038/s41557-022-01057-1

  日期：2023.1

  (λ = 660 nm) photoredox catalysis and its use in photocatalysed proximity labelling. We demonstrate that aryl azides are converted to triplet nitrenes via a redox-centric mechanism and show that its spatially localized formation requires both red light and a photocatalyst-targeting modality. This technology was applied in different colon cancer cell systems for targeted protein environment labelling of epithelial

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