(3-Fluoro-2-phenylselanylpropyl)sulfonylbenzene | 129802-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Fluoro-2-phenylselanylpropyl)sulfonylbenzene
• CAS: 129802-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₅FO₂SSe
• 分子量: 357.307
• InChiKey: QPZHJMVTIMACAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯砜 、 二苯基二硒醚 、 二氟代氙 生成 (3-Fluoro-2-phenylselanylpropyl)sulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  UNEYAMA, KENJI;KANAI, MASATOMI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3583-3586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzeneselenenyl fluoride equivalent in situ generated with XeF2-(PhSe)2 in Ch2Cl2 for fluoroselenenylation of olefins
  作者：Kenji Uneyama、Masatomi Kanai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94448-4

  日期：——

  Benzeneselenenyl fluoride equivalent has been generated by the reaction of diphenyl diselenide with xenon difluoride in CH2Cl2 at−20 °C employed for fluoroselenenylation of olefins.

  在20°C的CH 2 Cl 2中，二苯基二硒化物与二氟化氙在烯烃的氟硒化反应中反应生成苯并硒烯基氟。