thiophene-2-carboxylic acid N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl amide | 309747-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thiophene-2-carboxylic acid N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl amide
• 英文别名: tert-butyl 3-[[N-(thiophene-2-carbonyl)anilino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 309747-21-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 400.542
• InChiKey: JWBIFQZJUBOSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophene-2-carboxylic acid N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 thiophene-2-carboxylic acid N-(1-phenethylpiperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明的一个方面涉及新颖的杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将这些新颖的杂环化合物用作镇痛剂。

  公开号：

  US06635661B2
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 2-噻吩甲酰氯 、 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以afforded thiophene-2-carboxylic acid N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl amide 15 (82.1 mg, 98%)的产率得到thiophene-2-carboxylic acid N-(1-Boc-piperidin-3-ylmethyl)-N-phenyl amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analgesic compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明的一个方面涉及新型杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将新型杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将新型杂环化合物用作镇痛剂。

  公开号：

  US07129228B2

文献信息

• US6645980B1
  申请人：——

  公开号：US6645980B1

  公开（公告）日：2003-11-11
• US6677332B1
  申请人：——

  公开号：US6677332B1

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6635661B2
  申请人：——

  公开号：US6635661B2

  公开（公告）日：2003-10-21
• US7129228B2
  申请人：——

  公开号：US7129228B2

  公开（公告）日：2006-10-31