(2E,4S,8S,9E,12R)-16-hydroxy-12-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]spiro[5,7,13-trioxatricyclo[13.4.0.04,8]nonadeca-1(15),2,9,16,18-pentaene-6,1'-cyclohexane]-14-one | 1048333-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4S,8S,9E,12R)-16-hydroxy-12-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]spiro[5,7,13-trioxatricyclo[13.4.0.04,8]nonadeca-1(15),2,9,16,18-pentaene-6,1'-cyclohexane]-14-one
• CAS: 1048333-75-0
• 化学式: C₃₁H₃₆O₇
• 分子量: 520.623
• InChiKey: JQXNEQHTWHELOK-PHHKQHAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-5-en-3-yl] 2-[(E)-2-[(2S,3S)-2-ethenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethenyl]-6-hydroxybenzoate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(2E,4S,8S,9E,12R)-16-hydroxy-12-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]spiro[5,7,13-trioxatricyclo[13.4.0.04,8]nonadeca-1(15),2,9,16,18-pentaene-6,1'-cyclohexane]-14-one
  参考文献：
  名称：

  运动控制的闭环复分解：合成12元水杨酸大环内酯的潜在支架。

  摘要：

  为了合成12元水杨酸大环内酯骨架，计划了ω-二烯化合物的闭环易位（RCM）。RCM反应的立体化学结果根据所用Ru催化剂的类型而有所变化。“第一代” Grubbs催化剂仅生产E异构体，“第二代”催化剂在动力学控制（不是热力学控制）下提供E和Z异构体的混合物。描述了E / Z选择性的注意事项。

  DOI：

  10.1002/chem.200800249