t-butyl N,P-diisopropylphosphonamidate | 138123-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl N,P-diisopropylphosphonamidate
• 英文别名: N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-propan-2-ylphosphoryl]propan-2-amine
• CAS: 138123-15-6
• 化学式: C₁₀H₂₄NO₂P
• 分子量: 221.28
• InChiKey: NHBAJUAQHXEOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(diisopropylphosphinoyl)-O-p-nitrobenzenesulphonylhydroxylamine 、 叔丁醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.25h， 生成 t-butyl N,P-diisopropylphosphonamidate
  参考文献：
  名称：

  的简单制备ñ - （二烷基膦酰基）羟胺和在重排烷基迁移其ö - p -nitrobenzenesulphonates

  摘要：

  Ñ仅含有简单烷基（ME等，镨-Phosphinoylhydroxylamines我）可使用我来制备3 SiNHOSiMe 3 ; 烷基选自P迁移到N时所导出的ø - p -nitrobenzenesulphonates与碱反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92303-7

文献信息

• Preparation of simple N-(dialkylphosphinoyl)hydroxylamines and alkyl migration in the rearrangements of their O-p-nitrobenzenesulphonates
  作者：Martin J.P. Harger、P. Andrew Shimmin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92303-7

  日期：1991.1

  N-Phosphinoylhydroxylamines containing only simple alkyl groups (Me, Et, Pri) can be prepared using Me3SiNHOSiMe3; alkyl groups migrate from P to N when the derived O-p-nitrobenzenesulphonates react with base.

  Ñ仅含有简单烷基（ME等，镨-Phosphinoylhydroxylamines我）可使用我来制备3 SiNHOSiMe 3 ; 烷基选自P迁移到N时所导出的ø - p -nitrobenzenesulphonates与碱反应。
• N-(dialkylphosphinoyl)hydroxylamines : Preparation using N,O-bis(trimethylsilyl)hydroxylamine and migration of simple alkyl groups in the rearrangements of their O-p-nitrobenzenesulphonates
  作者：Martin J.P. Harger、P.Andrew Shimmin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90367-9

  日期：1992.9

  Treatment of Pri2P(O)Cl with Me3SiNHOSiMe3 gives Pri2P(O)NHOSiMe3, which is desilylated by methanol giving Pri2P(O)NHOH. The O-p-nitrobenzenesulphonyl derivative of this rearranges with KOBut in ButOH, an isopropyl group migrating from P to N and the phosphonamidate PriP(O)(OBut)NHPri being formed quantitatively. Rearrangement also occurs in other alcohols (MeOH, EtOH, PriOH), but not quite as cleanly

  用Me 3 SiNHOSiMe 3处理Pr i 2 P（O）Cl产生Pr i 2 P（O）NHOSiMe 3，其被甲醇甲硅烷基化，得到Pr i 2 P（O）NHOH。所述ø - p此重排用的甲部衍生物-nitrobenzenesulphonyl吨在卜吨OH，异丙基迁移从P到N和镨的磷酰胺酯我P（O）（OBU吨）NHPr我被定量地形成。重排也发生在其他的醇（甲醇，乙醇，镨我OH），但不是很干净。在卜Ť NH2所述phosphinoylhydrazine镨我2 P（O）NHNHBu吨形成以及重排产物，镨我P（O）（NHBu吨）NHPr我。与Me 3 SiNHOSiMe 3相似地制备的Et 2 P（O）NHOH和Pr i MeP（O）NHOH的对硝基苯磺酰基衍生物也与Bu t OH-KOBu t进行了定量重排。在后一种情况下，两个烷基（Pr i和Me）的迁移能力几乎相同。