(E)-4,4'-Dimethylene-tetrahydro-[3,3']bifuranylidene | 116938-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (E)-4,4'-Dimethylene-tetrahydro-[3,3']bifuranylidene
• 英文别名: (4E)-3-methylidene-4-(4-methylideneoxolan-3-ylidene)oxolane
• CAS: 116938-80-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: CMXJEKYLQKJZHW-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(allyloxy)but-2-yn-1-ol 在 Wilkinson's catalyst sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4,4'-Dimethylene-tetrahydro-[3,3']bifuranylidene
  参考文献：
  名称：

  Grigg, Ronald; Scott, Ronald; Stevenson, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1365 - 1370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Version of Enediyne Cobalt-Mediated Cycloaddition and Selective Access to Unusual Bicyclic Trienes
  作者：Sandrine Ventre、Cédric Simon、Feriel Rekhroukh、Max Malacria、Muriel Amatore、Corinne Aubert、Marc Petit

  DOI：10.1002/chem.201300134

  日期：2013.5.3

  catalyst allows the previously unattainable catalytic version of the cobalt‐mediated cycloaddition of enediynes without the requirement of thermal or light activation (see scheme). The importance of a chelating group on the substrate that can selectively direct the reaction pathway toward the classical polycyclic 1,3‐cyclohexadienes or a new family of bicyclic trienes is also demonstrated.

  循环！[Co（H）（PMe 3）4 ]作为钴催化剂的使用可以实现以前不需要的催化形式的钴介导的二烯炔环加成反应，而无需热活化或光活化（参见方案）。还证明了底物上的螯合基团的重要性，该基团可以选择性地将反应路径引导至经典的多环1，3-环己二烯或新的双环三烯家族。