ethyl 2-butyl-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-methyl]-4[ (6-ethoxy-6-oxohexyl) thio]-1H-imidazole-5-carboxylate | 190717-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-butyl-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-methyl]-4[ (6-ethoxy-6-oxohexyl) thio]-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-butyl-3-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-5-(6-ethoxy-6-oxohexyl)sulfanylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 190717-32-9
• 化学式: C₂₆H₃₅ClN₂O₆S
• 分子量: 539.093
• InChiKey: LADTZIKDAXZSGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-butyl-1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-methyl]-4[ (6-ethoxy-6-oxohexyl) thio]-1H-imidazole-5-carboxylate 生成 2-butyl 4-((5-carboxypentyl) thio) 1-((6-chloro 1,3-benzodioxol-5-yl) methyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid 、 ethyl 1-((6-chloro 1,3-benzodioxol-5-yl) methyl) 4-mercapto 2-propyl 1H-imidazole 5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole n-benzyldioxol derivatives, method for preparing same,

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新产品：##STR1## 其中：R1表示烷基，可选择性地被取代或环烷基，可选择性地被杂原子中断，R2；R3均表示或携带酸功能或酸等排功能，Y表示特别被二噁烷基团取代的苯基，这些产品以所有异构体形式及盐形式存在，作为药物使用。

  公开号：

  US06143774A1

文献信息

• US6143774A
  申请人：——

  公开号：US6143774A

  公开（公告）日：2000-11-07