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3-iodo-5-methoxyphenol | 855839-41-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-iodo-5-methoxyphenol
英文别名
——
3-iodo-5-methoxyphenol化学式
CAS
855839-41-7
化学式
C7H7IO2
mdl
——
分子量
250.036
InChiKey
BQTFENWNALFGJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Trifunctionalization of Aryl Iodides with Two Distinct Nitrogen and Carbon Electrophiles by Palladium/Norbornene Catalysis
    作者:Jing Wang、Hui Wang、Zihan Wang、Linqiang Li、Cheng Qin、Xinjun Luan
    DOI:10.1002/cjoc.202100467
    日期:2021.10
    highly chemo- and regioselective vicinal trifunctionalization of aryl iodides by palladium/norbornene (Pd/NBE) catalysis. The key feature of this new method is the introduction of two distinct nitrogen and carbon electrophiles, with a large gap in reactivity, for ortho-unsubstituted aryl iodides via an intermolecular and intramolecular C―H functionalization, respectively. Eight types of ipso terminations
    在此,我们报告了通过钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 催化对芳基碘化物进行高度化学和区域选择性的邻位三官能化。这种新方法的关键特征是引入了两个不同的氮和碳亲电子的,在反应性有很大的差距,对邻-未被取代的芳基碘经由分别的分子内和分子CA€•ħ官能化,。八种类型的本位终端可以与两个邻位-amination和邻烷基化,得到多种多取代的苯并杂环支架。硅系衬底可以通过以下方式产生多官能芳烃单步操作。值得注意的是,这些产品表现出具有大斯托克斯位移的全色可调强荧光发射,并且产品 7r 可以作为荧光探针来特异性靶向活细胞中的溶酶体。
  • Synthesis of Indole-Fused Polycyclics via Rhodium-Catalyzed Undirected C–H Activation/Alkene Insertion
    作者:Songjin Guo、Rui Pan、Zhe Guan、Panpan Li、Libo Cai、Siwei Chen、Aijun Lin、Hequan Yao
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02198
    日期:2019.8.16
    Rh(III)-catalyzed undirected C–H activation/alkene insertion to synthesize diversified indole-fused polycyclics has been developed. Intramolecular electrophilic cyclization generated a 3-indolyl rhodium species that went through an aryl-to-aryl 1,4-rhodium migration to realize the C–H activation. The subsequent [4 + 2] carboannulation or hydroarylation of alkenes could be achieved, respectively, by simply
    已经开发了一种Rh(III)催化的无向CH活化/烯烃插入物来合成多种吲哚稠合的多环化合物。分子内亲电环化反应生成了3-吲哚基铑物种,该物种经过芳基到芳基的1,4-铑迁移而实现了CH活化。通过简单地调节反应的添加剂,可以分别实现随后的烯烃的[4 + 2]碳环化或加氢芳基化。
  • Synthesis of Substituted Carbazoles, Indoles, and Dibenzofurans by Vinylic to Aryl Palladium Migration
    作者:Jian Zhao、Richard C. Larock
    DOI:10.1021/jo060727r
    日期:2006.7.1
    Substituted carbazoles, indoles, and dibenzofurans are readily prepared in moderate to excellent yields by the palladium-catalyzed cross-coupling of alkynes and appropriately substituted aryl iodides. This process proceeds by carbopalladation of the alkyne, heteroatom-directed vinylic to aryl palladium migration, and ring closure via intramolecular arylation or a Mizoroki−Heck reaction. Results from
    取代的咔唑,吲哚和二苯并呋喃易于通过钯与炔烃和适当取代的芳基碘化物的交叉偶联而以中等至极好的收率制备。该过程通过炔烃的碳钯反应,杂原子定向的乙烯基到芳基钯的迁移以及通过分子内芳基化或Mizoroki-Heck反应的闭环来进行。氘标记实验的结果与所提出的机制是一致的。
  • [EN] DIAMINOTRIAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOTRIAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015162166A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to diaminotriazine compounds and to their use as herbicides. It also relates to agrochemical compositions for crop protection and to method for controlling unwanted vegetation. Formula (I) wherein p is 1 or 2; q is 0, 1, 2 or 3 provided that p+q is 1, 2, 3 or 4; Q is inter alia a chemical bond, O, S(O)m, CRq1 Rq2, NRq3, C(O), C(O)O, Ar is phenyl, which is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or 5 radicals RA, Ra is inter alia hydrogen, halogen, OH, CN, amino, NO2, C1-C6-alkyl, etc; Rb is inter alia halogen, OH, CN, amino, NO2, C1-C6-alkyl, etc.; R1 and R2 are inter alia H, OH, S(O)2NH2, CN, C1-C6-alkyI, etc; X is a radical selected from the group consisting of CR3R4R5, phenyl, which is unsubstituted or carries 1, 2, 3, 4 or 5 radicals RAr; NR3aR3b, OR3c, S(O)kR3d, k being 1, 2 or 3; and including their agriculturally acceptable salts.
    该发明涉及二氨基三嗪类化合物及其作为除草剂的用途。还涉及用于作物保护的农药组合物以及控制不受欢迎植被的方法。其中p为1或2;q为0、1、2或3,但要求p+q为1、2、3或4;Q包括化学键、O、S(O)m、CRq1 Rq2、NRq3、C(O)、C(O)O,Ar为苯基,未取代或携带1、2、3、4或5个基团RA,Ra包括氢、卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C6-烷基等;Rb包括卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C6-烷基等;R1和R2包括H、羟基、S(O)2NH2、氰基、C1-C6-烷基等;X为从CR3R4R5、未取代或携带1、2、3、4或5个基团RAr的苯基、NR3aR3b、OR3c、S(O)kR3d中选择的基团,其中k为1、2或3;包括它们的农业上可接受的盐。
  • Ligands for Metals and Improved Metal-Catalyzed Processes Based Thereon
    申请人:Buchwald L. Stephen
    公开号:US20080033171A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    One aspect of the present invention relates to novel ligands for transition metals. A second aspect of the present invention relates to the use of catalysts comprising these ligands in transition metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The subject methods provide improvements in many features of the transition metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, reaction conditions, and efficiency.
    本发明的一个方面涉及新型过渡金属配体。本发明的第二个方面涉及在过渡金属催化的碳-杂原子和碳-碳键形成反应中使用包含这些配体的催化剂。该方法提供了许多过渡金属催化反应的改进特性,包括适合底物的范围,反应条件和效率。
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