1-(4-bromophenyl)-3-phenylcarbodiimide | 53288-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-phenylcarbodiimide
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-phenyl-carbodiimide；(4-Brom-phenyl)-phenyl-carbodiimid
• CAS: 53288-65-6
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂
• 分子量: 273.132
• InChiKey: HNPNURXQAKKFLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-phenylcarbodiimide 、 盐酸 生成 N'-(4-bromophenyl)-N-phenylcarbamimidoyl chloride;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHICU, A.;BACALOGLU, R.;GLATT, H. -H., BULL. STI. SI. TEHN. INST. POLITEHN. TIMISOARA. CHIM., 1983, 28, N 1-2, 1+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-bromophenyl)-N-phenylcarbamimidoyl chloride;hydrochloride 生成 1-(4-bromophenyl)-3-phenylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  CHICU, A.;BACALOGLU, R.;GLATT, H. -H., BULL. STI. SI. TEHN. INST. POLITEHN. TIMISOARA. CHIM., 1983, 28, N 1-2, 1+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem regioselective synthesis of tetrazoles and related heterocycles using iodine
  作者：Ramesh Yella、Nilufa Khatun、Saroj Kumar Rout、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/c0ob01007c

  日期：——

  carbodiimides). The in situ generated heterocumulene on subsequent treatment with sodium azide at room temperature gave corresponding tetrazoles. The product regioselectivity for unsymmetrical 1,3-disubstituted thioureas was found to be correlated with the basicities (pKa's) of the parent amines attached to the thiourea. Aryl-sec-alkyl unsymmetrical thioureas gave thioamido guanidino products rather than the 5-aminotetrazoles

  已经开发了一种一锅串联方法，用于从异硫氰酸芳基酯合成四唑化合物。异硫氰酸芳基酯与氨，和芳基胺（R-NH 2）提供了单，1,3-二取代的对称和不对称的硫脲，这些硫脲在用分子碘（I 2）脱硫后，形成了相应的杂亚异丙基苯（氰胺或碳二亚胺）。在原位上与后续处理中产生的杂累叠氮化钠在室温下得到相应的四唑。对于非对称1,3-二取代的硫脲产物区域选择性被发现与所述碱度（对相关联ķ一个附接至硫脲母体胺的）。芳基-仲-烷基不对称硫脲得到的是硫酰胺基胍基产物，而不是由HgCl 2介导的反应产生的5-氨基四唑。双-thioureas从芳基异硫氰酸酯和衍生肼 仅给予噻二唑。
• Ingold, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 100
  作者：Ingold

  DOI：——

  日期：——
• A greener synthetic protocol for the preparation of carbodiimide
  作者：Abdur Rezzak Ali、Harisadhan Ghosh、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.017

  日期：2010.2

  A new and facile preparation of symmetrical and unsymmetrical 1,3-diaryl and aryl-alkyl carbodiimides via a dehydrosulfurisation of their corresponding thioureas is described. Herein, the classical method of oxidative desulfurisation of thiourea to carbodiimide involving toxic heavy metal oxides (HgO) has been replaced with an easily available, cost-effective and environmentally benign reagent, iodine. Simple reaction conditions, easy purification of the products and high yields are important attributes of the present methodology and perhaps the best alternative from a green chemistry perspective. The only limitation to this method however, is in the preparation of 1,3-dialkyl Substituted carbodiimide. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CCCIII.—The supposed formation of 1 : 2 : 4-oxadiimine rings from nitroso-compounds and methylenearylamines
  作者：George Norman Burkhardt、Arthur Lapworth、Edwin Brew Robinson

  DOI：10.1039/ct9252702234

  日期：——