(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-17-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one | 111222-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-17-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
• CAS: 111222-36-7
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: PKUYVDQEQQEGCH-BPOYVELMSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-17-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到17-甲睾酮
  参考文献：
  名称：

  Cerium(IV)-Mediated Synthesis of Tetrahydrofuranyl Ethers

  摘要：

  四氢呋喃与醇在三乙基铵硝酸铈的存在下反应，提供了一种方便且通用的羟基保护方法。伯醇、仲醇和叔醇的四氢呋喃基醚都以良好的收率获得。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27903
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 17-甲睾酮 在 四氯化碳 、 锰 作用下， 反应 8.0h， 以91%的产率得到(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-17-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  An economic and practical synthesis of the 2-tetrahydrofuranyl ether protective group

  摘要：

  Primary, secondary, and tertiary alcohols as well as phenols and carbohydrates are efficiently transformed into the corresponding 2-tetrahydrofuranyl ethers by a combination of Mn(0) powder and CCl4 in tetrahydrofuran. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.081