spirofuran>-1-one | 165331-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: spirofuran>-1-one
• CAS: 165331-20-4
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: HBGVRSAKXIFFIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spirofuran>-1-one 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-hydroxy-1-naphthyl)-naphth<1,2-c>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与盐酸羟胺的反应：第四部分

  摘要：

  1-甲氧基萘与1-甲酰基萘在n-BuLi / TMEDA存在下反应，然后脱氧和脱甲基，得到bisnaphthol 6。用KOBr氧化6得到螺萘醌4a-b和5a-b。螺萘醌3a-c与NH 2 OH.HCl反应，得到萘[2，1-c]异恶唑衍生物9a-c。4a-b的类似反应给出了吡咯烷酮11a-b，螺萘醌5a-b给出了萘[1,2-c]异恶唑衍生物12a-b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00045-a
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-naphthyl-2'-hydroxy-1'-naphthyl methane 在 次溴酸钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 spirofuran>-2-one 、 spirofuran>-1-one 、 4-bromo-spirofuran>-1-one 、 5'-bromo-spirofuran>-2-one
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌与盐酸羟胺的反应：第四部分

  摘要：

  1-甲氧基萘与1-甲酰基萘在n-BuLi / TMEDA存在下反应，然后脱氧和脱甲基，得到bisnaphthol 6。用KOBr氧化6得到螺萘醌4a-b和5a-b。螺萘醌3a-c与NH 2 OH.HCl反应，得到萘[2，1-c]异恶唑衍生物9a-c。4a-b的类似反应给出了吡咯烷酮11a-b，螺萘醌5a-b给出了萘[1,2-c]异恶唑衍生物12a-b。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00045-a