[4-(3-Methylidenenonan-2-yl)phenyl] acetate | 1260690-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-(3-Methylidenenonan-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1260690-68-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: VWCCDSAWGXGSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 4-乙酰氧基苯乙烯 在 [(1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)NiH]OTf 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [4-(3-Methylidenenonan-2-yl)phenyl] acetate 、 [4-[3-(4-Acetyloxyphenyl)but-3-en-2-yl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯与α烯烃的分子间尾到尾加氢烯基化：镍/ N-杂环碳烯控制的区域选择性迁移插入。

  摘要：

  使头或它的尾巴：第一单操作中，高选择性的分子间尾对尾杂hydroalkenylation从两个容易获得单取代的烯烃中描述（参见方案; IPR = 1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基。该反应由提出的[（IPr）NiH] OTf物种催化。该方法允许使用更常见且结构上不同的α-烯烃作为底物，其先前与已知方法不相容。

  DOI：

  10.1002/anie.201001849

文献信息

• Catalytic Intermolecular Tail-to-Tail Hydroalkenylation of Styrenes with α Olefins: Regioselective Migratory Insertion Controlled by a Nickel/N-Heterocyclic Carbene
  作者：Chun-Yu Ho、Lisi He

  DOI：10.1002/anie.201001849

  日期：2010.11.22

  first single‐operation, highly selective intermolecular tail‐to‐tail hetero‐hydroalkenylation from two readily available monosubstituted alkenes is described (see scheme; IPr=1,3‐Bis(2,6‐di‐isopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). The reaction is catalyzed by the proposed [(IPr)NiH]OTf species. The method allows the use of more common and structurally diverse α olefins as substrates, which were previously

  使头或它的尾巴：第一单操作中，高选择性的分子间尾对尾杂hydroalkenylation从两个容易获得单取代的烯烃中描述（参见方案; IPR = 1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基。该反应由提出的[（IPr）NiH] OTf物种催化。该方法允许使用更常见且结构上不同的α-烯烃作为底物，其先前与已知方法不相容。