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4-甲基偶氮苯四氟硼酸盐 | 459-44-9

中文名称
4-甲基偶氮苯四氟硼酸盐
中文别名
——
英文名称
4-Methylbenzenediazonium tetrafluoroborate
英文别名
4-methylbenzenediazonium;tetrafluoroborate
4-甲基偶氮苯四氟硼酸盐化学式
CAS
459-44-9
化学式
C7H7BF4N2
mdl
——
分子量
205.95
InChiKey
ISOJODWLDZSAPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    109-111 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:0fbd6bba3a7b20997111a8384e11ce48
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基偶氮苯四氟硼酸盐 以47%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ENGMAN, L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2920-2922
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙烷,三氯氟-sodium nitrite氟硼酸 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KREHER, RICHARD P.;USE, GOTZ, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 337-342
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Unsaturated oxime derivatives and the use thereof as latent acids
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Corporation
    公开号:US06703182B1
    公开(公告)日:2004-03-09
    Compounds of formulae I, II or III wherein m is zero or 1; n is 1, 2 or 3; R1 inter alia is unsubstituted or substituted phenyl, or naphthyl, anthracyl, phenanthryl, a heteroaryl radical, or C2-C12alkenyl; R′1 inter alia is vinylene, phenylene, naphthylene, diphenylene or oxydiphenylene; R2 inter alia is CN, C1-C4haloalkyl, C2-C6alkoxycarbonyl, phenoxycarbonyl, or benzoyl; R3 inter alia is C1-C18alkylsulfonyl, phenyl-C1-C3alkylsulfonyl, camphorylsulfonyl, or phenylsulfonyl; R′3 inter alia is C2-C12alkylenedisulfonyl, phenylenedisulfonyl, naphthylenedisulfonyl, diphenylenedisulfonyl, or oxydiphenylenedisulfonyl; R4 and R5 inter alia are hydrogen, halogen, C1-C8alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C4haloalkyl, CN, NO2, C2-C6alkanoyl, benzoyl, phenyl, —S-phenyl, OR6, SR9, NR7R8, C2-C6alkoxycarbonyl or phenoxycarbonyl; R6 inter alia is hydrogen, phenyl or C1-C12alkyl; R7 and R8 inter alia are hydrogen or C1-C12alkyl; R9 inter alia is C1-C12 alkyl; R10, R11 and R12 inter alia are C1-C6alkyl or phenyl; upon irradiation react as acid generating compounds and thus are suitable in photoresist applications.
    化合物的公式为I、II或III,其中m为零或1;n为1、2或3;R1包括未取代或取代的苯基、基、基、基、杂环基或C2-C12烯基;R′1包括乙烯基、苯基、基、二苯基基或氧二苯基基;R2包括CN、C1-C4卤代烷基、C2-C6烷氧羰基、苯氧羰基或苯甲酰基;R3包括C1-C18烷基磺酰基、苯基-C1-C3烷基磺酰基、樟脑基磺酰基或苯磺酰基;R′3包括C2-C12烷二磺酰基、苯基二磺酰基、基二磺酰基、二苯基基二磺酰基或氧二苯基基二磺酰基;R4和R5包括氢、卤素、C1-C8烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、CN、NO2、C2-C6酰基、苯甲酰基、苯基、-S-苯基、OR6、SR9、NR7R8、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基;R6包括氢、苯基或C1-C12烷基;R7和R8包括氢或C1-C12烷基;R9包括C1-C12烷基;R10、R11和R12包括C1-C6烷基或苯基;在辐照下反应为产生酸的化合物,因此适用于光刻胶应用。
  • KIKUKAWA KIYOSHI; NAGIRA KAZUHIKO; TERAO NOBUYUKI; WADA FUMIO; MATSUDA TS+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 9, 2609-2610
    作者:KIKUKAWA KIYOSHI、 NAGIRA KAZUHIKO、 TERAO NOBUYUKI、 WADA FUMIO、 MATSUDA TS+
    DOI:——
    日期:——
  • NAGIRA K.; KIKUKAWA K.; WADA F.; MATSUDA T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2365-2368
    作者:NAGIRA K.、 KIKUKAWA K.、 WADA F.、 MATSUDA T.
    DOI:——
    日期:——
  • KIKUKAWA KIYOSHI; KONO KIYOSHI; NAGIRA KAZUHIKO; WADA FUMIO; MATSUDA TSUT+, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 30, 2877-2878
    作者:KIKUKAWA KIYOSHI、 KONO KIYOSHI、 NAGIRA KAZUHIKO、 WADA FUMIO、 MATSUDA TSUT+
    DOI:——
    日期:——
  • GANUSHCHAK N. I.; VENGRZHANOVSKIJ V. A.; BARANOV V. A.; BACHINSKIJ T. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 11, 2459-2462
    作者:GANUSHCHAK N. I.、 VENGRZHANOVSKIJ V. A.、 BARANOV V. A.、 BACHINSKIJ T. P.
    DOI:——
    日期:——
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