17α,21-dihydroxy-6β-methoxy-i-pregnan-20-one | 81477-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α,21-dihydroxy-6β-methoxy-i-pregnan-20-one
• 英文别名: 2-hydroxy-1-[(1S,2R,5R,7R,8R,10R,11S,14R,15S)-14-hydroxy-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]ethanone
• CAS: 81477-90-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: MTHCEPHYOPUDSG-URRPLHNZSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α,21-dihydroxy-6β-methoxy-i-pregnan-20-one 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [17-(2-乙酰氧基乙酰基)-17-羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-十二氢环戊烯并[a]菲-3-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a035
• 作为产物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-androstan-17-one 在 sodium 、 氯化二乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 17α,21-dihydroxy-6β-methoxy-i-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the corticoid side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a035