| 1220779-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1220779-13-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: MIZOCJISNSSNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到2-(but-3-en-1-yl)-4-[(E)-2-nitroethenyl]furan
  参考文献：
  名称：

  (-)-Nakadomarin A 的全合成

  摘要：

  已经使用催化剂控制的键形成、一锅多步程序和强大的路线缩短反应级联的组合开发了 (-)-nakadomarin A 的短而高度立体选择性合成。开发了几种前所未有的化学转化，包括高度 Z 选择性、八元环形成分子内 Julia-Kocienski 反应、高度非对映选择性分子内呋喃/亚胺离子环化和磺酸控制的 Z 选择性大环闭环复分解。结合双功能有机催化下的非对映选择性硝基烯烃迈克尔加成和硝基-曼尼希/内酰胺化级联反应，

  DOI：

  10.1021/ja908399s
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 5-(but-3-en-1-yl)furan-3-carbaldehyde 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-(but-3-en-1-yl)-4-[(E)-2-nitroethenyl]furan
  参考文献：
  名称：

  (-)-Nakadomarin A 的全合成

  摘要：

  已经使用催化剂控制的键形成、一锅多步程序和强大的路线缩短反应级联的组合开发了 (-)-nakadomarin A 的短而高度立体选择性合成。开发了几种前所未有的化学转化，包括高度 Z 选择性、八元环形成分子内 Julia-Kocienski 反应、高度非对映选择性分子内呋喃/亚胺离子环化和磺酸控制的 Z 选择性大环闭环复分解。结合双功能有机催化下的非对映选择性硝基烯烃迈克尔加成和硝基-曼尼希/内酰胺化级联反应，

  DOI：

  10.1021/ja908399s