| 1208242-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 1208242-49-2
• 化学式: C₃₂H₄₃N₃O₆
• 分子量: 565.71
• InChiKey: ZEYDFLRNZMPLGC-HGLQOQLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  107.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P3琥珀酰胺片段去肽策略对HCV NS3 / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎代表着严重的全球卫生保健问题。最近，我们公开了一类新的NS3 / 4A蛋白酶的P2-P4大环抑制剂，其在P3 N端含有一个氨基甲酸酯官能团作为封端基团。本文中，我们报告了我们的工作，旨在通过用琥珀酰胺基序取代氨基甲酸酯功能来进一步使P3区去肽化。这种拟肽方法已导致发现具有亚纳摩尔酶亲和力的HCV NS3 / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂。除了是有效的HCV亚基因组复制抑制剂外，该系列中的优化类似物还具有诱人的PK特性，并在口服后在大鼠中显示出令人鼓舞的肝脏水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.005
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P3琥珀酰胺片段去肽策略对HCV NS3 / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎代表着严重的全球卫生保健问题。最近，我们公开了一类新的NS3 / 4A蛋白酶的P2-P4大环抑制剂，其在P3 N端含有一个氨基甲酸酯官能团作为封端基团。本文中，我们报告了我们的工作，旨在通过用琥珀酰胺基序取代氨基甲酸酯功能来进一步使P3区去肽化。这种拟肽方法已导致发现具有亚纳摩尔酶亲和力的HCV NS3 / 4A蛋白酶的新型P2-P4大环抑制剂。除了是有效的HCV亚基因组复制抑制剂外，该系列中的优化类似物还具有诱人的PK特性，并在口服后在大鼠中显示出令人鼓舞的肝脏水平。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.005