(RS)-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 847985-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (RS)-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 847985-99-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: ZUTCKVUMKQDXLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 以was obtained by reaction of the crude (RS)-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid with ethanol as a white solid的产率得到1-(4-羟基苯基)-5-氧代-3-吡咯烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiopure pyrrolidin-2-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性纯中间体的方法，该中间体在合成有价值的药物活性化合物中，例如MAOB抑制剂中有用，并且涉及公式I和II的新型中间体，其中R21，R22，R23和R24如描述和权利要求所定义。

  公开号：

  US07148362B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基-苯基)-5-氧代-吡咯烷-3-羧酸 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 1-(4-羟基苯基)-5-氧代-3-吡咯烷羧酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (RS)-1-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiopure pyrrolidin-2-one derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备对合成有价值的药用活性化合物，例如MAOB抑制剂的手性纯中间体的过程，并涉及式I和II的新型中间体，其中R21、R22、R23和R24如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20050065204A1

文献信息

• ENZYMATIC SYNTHESIS OF ENATIOPURE INTERMEDIATES BY MEANS OF CHOLESTEROLESTERASE FROM YEASTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1664323A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7148362B2
  申请人：——

  公开号：US7148362B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• [EN] ENZYMATIC SYNTHESIS OF ENATIOPURE INTERMEDIATES BY MEANS OF CHOLESTEROLESTERASE FROM YEASTS<br/>[FR] SYNTHESE ENZYMATIQUE D'INTERMEDIAIRES ENANTIOPURS A L'AIDE DE CHOLESTEROLESTERASE TIREE DE LEVURES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005026373A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a process for the preparation of enantiopure intermediates useful in the synthesis of valuable pharmaceutically active compounds, e.g. MAOB inhibitors, and to novel intermediates of formulae (I) and (II) wherein R21, R22, R23 and R24 are as defined in the description and claims.