1,11-bis(pyrid-2-yl)-3,6,9-trithiaundecane | 402822-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,11-bis(pyrid-2-yl)-3,6,9-trithiaundecane
• 英文别名: 1,11-bis(2'-pyridyl)-3,6-9-dithianonane；2-[2-[2-[2-(2-Pyridin-2-ylethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethylsulfanyl]ethyl]pyridine
• CAS: 402822-24-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂S₃
• 分子量: 364.6
• InChiKey: CPBHWIJQZJWREZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,11-bis(pyrid-2-yl)-3,6,9-trithiaundecane 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合双（苯并咪唑）-硫醚配体的Cu（II）配合物的合成，结构，光谱和氧化还原，作为电子转移蓝铜蛋白的模型

  摘要：

  该三齿配体1,5-双（苯并咪唑-2-基）-3- thiapentane（L 1）用N 2小号供体组形成络合物[铜（L 1）（H 2 O）CL]氯1A和线性具有N 2 S 2供体组的四齿配体1,8-双（苯并咪唑-2-基）-3,6-二硫辛烷（L 2）形成配合物[Cu（L 2）]（ClO 4）2 ·2H 2 O 2a和[Cu（L 2）（NO 3）] NO 3 2b。线性五齿配体1,11-双（吡啶-2-基）-3,6,9-三硫杂十一烷（L 3），N2 S 3供体组形成复合物[Cu（L 3）]（ClO 4） 2 3。五齿配体N，N-双（苯并咪唑-2-基甲硫基乙基）甲胺（L 4）与N 3 S 2供体组的高氯酸盐配合物[Cu（L 4）]（ClO 4） 2 ·2CH 3 CN 4具有也被孤立了。在1a中， Cu（ II）与配体L 1的两个苯并咪唑氮和硫醚硫配位，氯离子和水分子。铜周围的配位几何介于三角锥和方

  DOI：

  10.1039/b103511h
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 末端脱氧核苷酸转移酶 反应 2.0h， 以67%的产率得到1,11-bis(pyrid-2-yl)-3,6,9-trithiaundecane
  参考文献：
  名称：

  螯合双（苯并咪唑）-硫醚配体的Cu（II）配合物的合成，结构，光谱和氧化还原，作为电子转移蓝铜蛋白的模型

  摘要：

  该三齿配体1,5-双（苯并咪唑-2-基）-3- thiapentane（L 1）用N 2小号供体组形成络合物[铜（L 1）（H 2 O）CL]氯1A和线性具有N 2 S 2供体组的四齿配体1,8-双（苯并咪唑-2-基）-3,6-二硫辛烷（L 2）形成配合物[Cu（L 2）]（ClO 4）2 ·2H 2 O 2a和[Cu（L 2）（NO 3）] NO 3 2b。线性五齿配体1,11-双（吡啶-2-基）-3,6,9-三硫杂十一烷（L 3），N2 S 3供体组形成复合物[Cu（L 3）]（ClO 4） 2 3。五齿配体N，N-双（苯并咪唑-2-基甲硫基乙基）甲胺（L 4）与N 3 S 2供体组的高氯酸盐配合物[Cu（L 4）]（ClO 4） 2 ·2CH 3 CN 4具有也被孤立了。在1a中， Cu（ II）与配体L 1的两个苯并咪唑氮和硫醚硫配位，氯离子和水分子。铜周围的配位几何介于三角锥和方

  DOI：

  10.1039/b103511h

文献信息

• Ru(II) thioether complexes with dangling pyridine ligands
  作者：GorDan T. Reeves、Anthony W. Addison、Matthias Zeller、Allen D. Hunter

  DOI：10.1016/j.poly.2013.10.001

  日期：2014.1

  reaction of the dinuclear complexes with the triimine ligand 2,6-bis( N ′-methyl-benzimidazolyl)pyridine (Me 2 Bzimpy), facile symmetrical bridge cleavage occurs, producing mononuclear complexes of the form [Ru(L1)(L2)] 2+ , where L1 is one of the three tetradentate thioether ligands and L2 is the tridentate triimine. A second method of producing the mononuclear [Ru(L1)(L2)] 2+ complexes involves the

  摘要通过两种不同的方法，制备了新的Ru（II）聚吡啶基配合物，试图复制以前报道的七配位Ru（II）合成。四齿硫醚，1,8-双（2'-吡啶基）-3,7-二硫代壬烷（Pdto），1,9-双（2'-吡啶基）-3,7-二硫代壬烷（Pdtn）和1,10 -双（2'-吡啶基）-3,8-二硫杂癸烷（Pdtd）通过反应形成[Ru（L1）} 2（μ-Cl）2] 2+类型的双核钌（II）配合物在双核配合物与三亚胺配体2,6-双（N'-甲基-苯并咪唑基）吡啶（Me 2 Bzimpy）反应后，容易发生对称桥裂解，生成单核配合物。形式为[Ru（L1）（L2）] 2+，其中L1是三个四齿硫醚配体之一，L2是三齿三亚胺。产生单核[Ru（L1）（L2）] 2+配合物的第二种方法涉及Ru（L2）Cl 3与L1在乙醇条件下的反应。在这种单核络合物中，由于Ru（II）的牢固六配位性质，四齿硫醚的吡啶臂之一被迫不配位。使用五齿硫醚1