3-bromobenzo[b]thiophen-5-yl acetate | 858821-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-bromobenzo[b]thiophen-5-yl acetate
• 英文别名: (3-bromo-1-benzothiophen-5-yl) acetate
• CAS: 858821-36-0
• 化学式: C₁₀H₇BrO₂S
• 分子量: 271.134
• InChiKey: YEVNZGBWIVOWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromobenzo[b]thiophen-5-yl acetate 在 sodium hydroxide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-Dibrom-5-hydroxy-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene Chemistry. VII. Substitution Reactions of 5-Hydroxy- and 5-Aminobenzothiophene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a048
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基苯并噻吩 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-bromobenzo[b]thiophen-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS

  摘要：

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。

  公开号：

  US20170290800A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016057731A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在此处被定义。
• Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020026061A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]-thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD 2 antagonists. 1

  式(I)的苯并噻吩羧酸衍生物可以作为制药原料，而式(VI)的5-羟基苯并[b]-噻吩-3-羧酸衍生物是特异的PGD2拮抗剂，制备方法如下。
• PROCESS FOR PREPARING 5-HYDROXYBENZO [B] THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020016476A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]-thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD 2 antagonists. 1

  公式（I）的苯并噻吩羧酸衍生物可用作制药的起始物质，公式（VI）的5-羟基苯并[b]噻吩-3-羧酸衍生物是特异的PGD2拮抗剂的制备方法。
• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160102071A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , W, and A are defined herein.

  本发明涉及一种化合物、组合物以及治疗受GPR40受体调节影响的疾病的方法。该类化合物的结构式为(I)，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A的定义如下：
• PROCESS FOR PRODUCING 5-HYDROXYBENZO b]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1069122A1

  公开（公告）日：2001-01-17

  Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD2 antagonists.

  可用作生产药物起始原料的式 (I) 苯并噻吩羧酸衍生物，以及制备特异性 PGD2 拮抗剂的式 (VI) 5-羟基苯并[b]噻吩-3-羧酸衍生物的工艺。