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1-Benzyloxy-3-chloro-6-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethylquinoxalin-2(1H)-one, hydrochloride | 178619-13-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Benzyloxy-3-chloro-6-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethylquinoxalin-2(1H)-one, hydrochloride
英文别名
3-chloro-6-(4-methyl-2-phenylimidazol-1-yl)-1-phenylmethoxy-7-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-one;hydrochloride
1-Benzyloxy-3-chloro-6-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethylquinoxalin-2(1H)-one, hydrochloride化学式
CAS
178619-13-1
化学式
C26H18ClF3N4O2*ClH
mdl
——
分子量
547.364
InChiKey
CRTYRSGXYCAQRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.28
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气 、 1-benzyloxy-6-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethylquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 以8.0 g (84%)的产率得到1-Benzyloxy-3-chloro-6-(4-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)-7-trifluoromethylquinoxalin-2(1H)-one, hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinone derivatives, their preparation and
    摘要:
    本发明涉及式为##STR1##的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉酮化合物,其中R.sup.1为POX'X"或烷基取代的COX'或POX'X",X'和X"独立地为羟基或烷氧基,R.sup.7为三氟甲基,R.sup.6、R.sup.8和R.sup.9独立地为哌啶基、哌嗪基、吗啉基或硫代吗啉基,这些环可选择地取代为一个或多个苯基或C.sub.1-6-烷基,苯基可选择地取代为C.sub.1-6-烷氧基;以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物在治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的症状中是有用的。
    公开号:
    US06001832A1
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