| 66829-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 66829-94-5
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₂
• 分子量: 333.514
• InChiKey: ZWROBJVXVCFTAR-SYBPFIFISA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5alpha-孕甾-3alpha-醇-20-酮 在 羟胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isotope Dilution-Based Targeted and Nontargeted Carbonyl Neurosteroid/Steroid Profiling

  摘要：

  神经类固醇是一种脑源性类固醇，能够以非基因组的方式快速调节神经元的兴奋性。神经类固醇的合成或代谢失调与许多病理情况有关。在此，我们介绍一种基于同位素稀释的羰基神经类固醇/类固醇靶向和非靶向（ID-TNT）分析方法。该方法结合了稳定同位素稀释、羟胺衍生化、高分辨率 MS 扫描和数据依赖性 MS/MS 分析，可对孕烯诺酮、黄体酮、5α-二氢黄体酮、3α,5α-四氢黄体酮和 3β,5α-四氢黄体酮进行绝对定量，并对其他含羰基的类固醇进行相对定量。我们在急性应激小鼠模型中，并通过非那雄胺对类固醇代谢途径的药理作用，检验了这种方法的实用性和有效性。我们报告说，对照组小鼠大脑中 3α、5α-四氢黄体酮（一种 GABAA 受体（GABAAR-介导的抑制功能）的强效增强剂）的水平在 5-40 pmol/g 范围内，这一数值高于之前的报告。这种方法允许使用靶向分析的数据来指导非靶向数据的归一化策略。此外，本研究还发现了一些新发现，包括服用非那雄胺后脑孕烯醇酮的显著增加。总之，我们的研究结果表明，这种方法在研究动物模型的靶向和非靶向神经类固醇/类固醇通路方面具有明显的优势，有助于更好地理解神经类固醇作为大脑兴奋性调节剂的生理和病理作用。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.8b00055

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of some 5α-steroid derivatives
  作者：M. I. Merlani、L. Sh. Amiranashvili、K. G. Mulkidzhanyan、A. R. Shelar

  DOI：10.1007/s10600-009-9206-4

  日期：2008.11