N-(3-butoxyquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide | 1373670-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-butoxyquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
• CAS: 1373670-04-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 361.425
• InChiKey: JGQLSZUMFRMULT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide 、 3-(2-amino-4-methoxyphenyl)propan-1-ol 、 正丁醇 在 N-甲基咪唑 作用下， 反应 17.0h， 生成 N-(3-{[2-(3-hydroxypropyl)-5-methoxyphenyl]amino}quinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide 、 N-(3-butoxyquinoxalin-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-(3-AMINO-QUINOXALIN-2-YL)-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS ET DE LEURS N-(3-CHLORO-QUINOXALIN-2-YL)SULFONAMIDES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了一种新的合成方法，用于制备一般式(I)或(I')的N-(3-氨基喹喔啉-2-基)-磺胺酰胺和一般式(II)或(II')的中间体磺胺酰胺：

  公开号：

  WO2012052420A1