N-(4-methoxy-benzoyl)-N'-p-tolyl-thiourea | 428448-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxy-benzoyl)-N'-p-tolyl-thiourea
• 英文别名: N-p-Tolyl-N'-anisoyl-thioharnstoff；Anissaeure-(ω-p-tolyl-thioureid)；N-(4-Methoxy-benzoyl)-N'-p-tolyl-thioharnstoff；4-methoxy-N-[(4-methylphenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 428448-12-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: MSUXSESCQCPBQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxy-benzoyl)-N'-p-tolyl-thiourea 在 sodium azide 、 碘 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Mediated Multi-Component Reactions: Readily Access to Tetrazoles and Guanidines

  摘要：

  摘要：苯甲酰氯与胺的一锅式顺序反应，随后在碱性条件下处理分子I2试剂，以中等至优良的产率提供苯甲酰四唑和胍胺。这种一锅式合成具有多个优点，如温和的反应条件、短的反应时间、方便的处理、高产率，使用廉价且易获得的试剂分子碘。此外，功能团容忍性已经得到探索。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200728212116
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-methoxy-benzoyl)-N'-p-tolyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Mediated Multi-Component Reactions: Readily Access to Tetrazoles and Guanidines

  摘要：

  摘要：苯甲酰氯与胺的一锅式顺序反应，随后在碱性条件下处理分子I2试剂，以中等至优良的产率提供苯甲酰四唑和胍胺。这种一锅式合成具有多个优点，如温和的反应条件、短的反应时间、方便的处理、高产率，使用廉价且易获得的试剂分子碘。此外，功能团容忍性已经得到探索。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200728212116

文献信息

• SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED-2-ACYLIMINO-4-THIAZOLIDONES UNDER MICROWAVE IRRADIATION
  作者：Yanqing Peng、Gonghua Song、Ling Liu

  DOI：10.1080/00304940409355386

  日期：2004.4

  efficient heating source for organic synthesis, was recognized in the mid-1980s. Since then, numerous reactions with dramatically enhanced reaction rates have been disclosed,7 including the synthesis of thiazolidones.8 In view of the importance of thiazolidones and the advantages of microwave-induced reactions, it was thought worthwhile to attempt to synthesize the title compounds using microwave technique

  噻唑烷酮引起了医学界的极大兴趣，并推动了制药和农业化学工业中用作抗炎剂的广泛研究，“抗惊厥药？杀真菌剂：除草剂 4 和杀螨剂。~ 然而，由于仅进行了少量尝试来研究 3-取代-2酰基亚氨基4噻唑烷酮的合成方法，因此研究这些反应的范围和改进被认为是有用的。微波作为一种有效的有机合成加热源的应用在 80 年代中期得到了认可。从那时起，已经公开了许多反应速率显着提高的反应，7 包括噻唑烷酮的合成。 8 鉴于噻唑烷酮的重要性和微波诱导反应的优势，尝试使用微波技术合成标题化合物被认为是值得的。我们在此报告了在微波辐射下 3-取代-2-酰基亚氨基-4-噻唑烷酮 2 和 3-取代-2-酰基亚氨基-5-羧甲基4-噻唑烷酮 3 的快速制备。3-苯基-2-苯甲酰-4-噻唑烷酮 2 之前通过在 KOWDMF 系统中将 N-苯甲酰-N'-苯基硫脲与氯乙酸乙酯加热 3 小时以中等产率 (67%) 合成。6 我们最初的
• Dixon, Journal of the Chemical Society, 1899, vol. 75, p. 392
  作者：Dixon

  DOI：——

  日期：——