3-(p-bromophenyl)-8-chloro-5-cyano-4-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,2-diazepino<3,4-b>quinoxaline | 128960-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(p-bromophenyl)-8-chloro-5-cyano-4-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,2-diazepino<3,4-b>quinoxaline
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-8-chloro-4-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydrodiazepino[3,4-b]quinoxaline-5-carbonitrile
• CAS: 128960-32-7
• 化学式: C₁₉H₁₃BrClN₅O
• 分子量: 442.702
• InChiKey: BOOGUALPTWTJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-bromophenyl)-8-chloro-5-cyano-4-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,2-diazepino<3,4-b>quinoxaline 、 2-丙炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-(p-bromophenyl)-8-chloro-1-methyl-5-propargyloxy-4-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-1,2-diazepino<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Yoshii, Chiemi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2197 - 2202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(p-bromophenyl)-8-chloro-5-cyano-4-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,2-diazepino<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Yoshii, Chiemi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2197 - 2202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kim, Ho Sik; Kurasawa, Yoshihisa; Yoshii, Chiemi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 819 - 822
  作者：Kim, Ho Sik、Kurasawa, Yoshihisa、Yoshii, Chiemi、Masuyama, Minako、Takada, Atsushi、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——
• KIM, HO SIK;KURASAWA, YOSHIHISA;YOSHII, CHIEMI;MASUYAMA, MINAKO;TAKADA, A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 2197-2202
  作者：KIM, HO SIK、KURASAWA, YOSHIHISA、YOSHII, CHIEMI、MASUYAMA, MINAKO、TAKADA, A+

  DOI：——

  日期：——