(E )-N-(3-cyclopropylallyl)-N-(4-methoxybut-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1419606-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E )-N-(3-cyclopropylallyl)-N-(4-methoxybut-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-3-cyclopropylprop-2-enyl]-N-(4-methoxybut-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1419606-82-8
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: XTUYNXWDLRIZIJ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E )-N-(3-cyclopropylallyl)-N-(4-methoxybut-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 1,2-环己二酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pd催化4-氮杂-1,6-烯炔到3-氮杂双环[4.1.0]庚-2-烯的环异构化

  摘要：

  已开发了一种通过Pd催化的环异构化反应从1,6-炔烃合成双环[4.1.0]庚烯的方法。使用催化剂[PdCl 2（CH 3 CN）2甲苯中的] / P（OPh）3或[Pd（马来酰亚胺）2（PPh 3）2 ]。利用密度泛函理论的计算表明，氧化态Pd II中的[PdCl 2 {P（OPh）3 }]是形成3-氮杂双环[4.1.0]庚烯至6的活性催化剂。内切环化。

  DOI：

  10.1002/chem.201402087

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cyclization of Cyclopropyl-Substituted 1,6-Enynes to 5.7-Bicyclic Trienes or Monocyclic Trienes Depending upon the Leaving Group
  作者：Young Chung、Hye Oh、So Sim、Sang Lee、Jisu Kim

  DOI：10.1055/s-0031-1290465

  日期：——

  Palladium-catalyzed cyclization of cyclopropyl-­substituted 1,6-enynes proceeded in two ways depending on the presence or absence of a leaving group. In the presence of the leaving group, 5.7-bicyclic trienes were obtained as the sole products; in the absence of the leaving group, monocyclic trienes were isolated.

  根据离去基团的存在与否，钯催化的环丙基取代的 1,6-烯炔以两种方式进行环化。在离去基团存在下，得到5.7-双环三烯作为唯一产物；在没有离去基团的情况下，分离出单环三烯。