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N,N'-dibutyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine | 1165-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dibutyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine
英文别名
benzylidine-n-butylamine;racem.-N,N'-dibutyl-bibenzyl-α,α'-diyldiamine;racem.-N,N'-Dibutyl-bibenzyl-α,α'-diyldiamin;(1R,2R)-N,N'-dibutyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
N,N'-dibutyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine化学式
CAS
1165-52-2;2403-38-5;4169-62-4
化学式
C22H32N2
mdl
——
分子量
324.509
InChiKey
XVVUNBWSRDKSCV-FGZHOGPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2921590090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-dibutyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine苯甲醛盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Homocoupling of aldimines mediated by zirconocene: synthesis of vicinal diamines and imidazolidines
    摘要:
    The reductive coupling of imines in the presence of the lanthanide-originated zirconocene equivalent allows the synthesis of vicinal diamines or imidazolidines under mild conditions in good yields with high diastereoselectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.075
  • 作为产物:
    描述:
    N-丁基-1-苯基甲亚胺三氢化镧二氯二茂锆盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到N,N'-dibutyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine
    参考文献:
    名称:
    Homocoupling of aldimines mediated by zirconocene: synthesis of vicinal diamines and imidazolidines
    摘要:
    The reductive coupling of imines in the presence of the lanthanide-originated zirconocene equivalent allows the synthesis of vicinal diamines or imidazolidines under mild conditions in good yields with high diastereoselectivity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.075
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文献信息

  • Stereoselective pinacol coupling of planar chiral (benzaldehyde)Cr(CO)3, (benzaldimine)Cr(CO)3, ferrocenecarboxaldehyde and (dienal)Fe(CO)3 complexes with samarium diiodide
    作者:Nobukazu Taniguchi、Motokazu Uemura
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00778-9
    日期:1998.10
    intermolecular pinacol coupling of the planar chiral tricarbonylchromium complexes of o-substituted benzaldehydes or benzaldimines with samarium(II) diiodide in THF produces exclusively threo 1,2-diols or 1,2-diamines in an optically pure form, while the corresponding racemico-substituted benzaldehyde or benzaldimine chromium complexes give a mixture of threo and erythro pinacol coupling products in a various
    分子间频哪醇的平面手性tricarbonylchromium的络合物耦合ø -取代的苯甲醛或与benzaldimines(II)二化物在THF只产生苏1,2-二醇或以光学纯形式的1,2-二胺,而相应的外消旋Ò取代的苯甲醛或苯甲二胺配合物可根据邻位取代基的性质,以不同的比例生成苏式和赤式频哪醇偶联产物的混合物。同样,平面手性2-取代的二茂铁甲醛和(二元)Fe(CO)3产生具有高立体选择性的相应的1,2-二醇。所生成的过渡属络合的羰自由基中间体是构型上用限制到一个关于C旋转稳定α C本位键。
  • CHEMICAL TRANSFER OF WARNING INFORMATION IN NON-INJURED FISH
    作者:Luciana Jordão、Gilson Volpato
    DOI:10.1163/156853900502286
    日期:——
    Moreover, we investigate whether this chemical information indicates the presence of a specific predator, or whether it indicates general disturbance. We exposed groups of pacus to the view of a predator fish (trahira, Hoplias malabaricus ), a non-predator fish (piracanjuba, Brycon orbignyanus ) or an aquarium without any fish (control), and then we transferred their water to isolated conspecifics.
    在这项研究中,我们描述了果蝇Piaractus mesopotamicus,通过特定的警惕信息素检测捕食者的存在。此外,我们调查了这种化学信息是否表明存在特定的捕食者,或者它是否表明普遍的干扰。我们将一群Pacus暴露于捕食鱼(trahira,Hoplias malabaricus),非捕食鱼(piracanjuba,Brycon orbignyanus)或没有任何鱼类的族馆(对照)的视野下,然后将它们的转移到孤立的特定物种上。我们针对每种情况进行了六次试验,在其中分析了供体鱼中视觉刺激的分散度和距离以及受器pacus中与化学刺激的距离。这项研究表明,pacus在视觉上识别出另一条鱼的存在并将其识别为捕食者或非捕食者。这被解释为先天的反应。这种异源特异性检测会影响构象的行为,后者会释放出化学物质,从而诱导特定物种采取类似的行为反应。可能涉及至少两种化学物质,其中一种可能是警惕的信息素。
  • Direct reductive coupling of secondary amides: chemoselective formation of vicinal diamines and vicinal amino alcohols
    作者:Pei-Qiang Huang、Qi-Wei Lang、Ai-E Wang、Jian-Feng Zheng
    DOI:10.1039/c4cc08330j
    日期:——

    We report the first direct and chemoselective reductive homocoupling reaction of secondary amides and cross-coupling reaction of secondary amides with ketones. This method relies on the direct generation of α-amino carbon radicals from amides.

    我们报告了第一个直接和化学选择性的次级酰胺还原偶联反应,以及次级酰胺与酮的交叉偶联反应。该方法依赖于从酰胺中直接生成α-基碳自由基。
  • Synthesis of Enantiomerically Pure 1,2-Diamines by Reductive Coupling of Tricarbony(benzaldimine)chromium Complexes
    作者:Nobukazu Taniguchi、Motokazu Uemura
    DOI:10.1055/s-1997-721
    日期:——
    Enantiomerically pure 1,2-diamines are prepared by intermolecular pinacol coupling of planar chiral (benzaldimine)Cr(CO)3 complexes with samarium(II) diiodide.
    通过平面手性(苯甲醛亚胺)Cr(CO)3 复合物与二碘化钐(II)的分子间频哪醇偶联,制备出了对映体纯度极高的 1,2-二胺。
  • α-Amino acid synthesis via a Cu(II) chiral Lewis acid mediated addition of soft carbon nucleophiles to glycine cation equivalents
    作者:Rick Attrill、Heather Tye、Liam R Cox
    DOI:10.1016/j.tetasy.2004.04.018
    日期:2004.6
    A new method for the formation of alpha-amino, acid derivatives via Lewis acid mediated additions of soft carbon nucleophiles to carbamate protected glycine cation equivalents is described. A number of derivatives have been prepared in moderate yields and up to 85% ee using a Cu(II)-diamine catalyst combination. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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