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2-Methyl-5-<7-methoxy-naphthyl-(1)>-pentanol-(2) | 126979-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-5-<7-methoxy-naphthyl-(1)>-pentanol-(2)
英文别名
2-Methyl-5-(7-methoxy-naphthyl-(1))-pentanol-(2);5-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-2-methylpentan-2-ol
2-Methyl-5-<7-methoxy-naphthyl-(1)>-pentanol-(2)化学式
CAS
126979-94-0
化学式
C17H22O2
mdl
——
分子量
258.36
InChiKey
RTVFZBTWTFBRDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Naturally occurring quinones. Part XI. The tanshinones
    作者:A. C. Baillie、R. H. Thomson
    DOI:10.1039/j39680000048
    日期:——
    dichlorodicyanobenzoquinone yielded tanshinone l (4,5-dihydro-3,9-dimethylphenanthra[1,2-b]furan-4,5-dione). By the same route 5,6,7,8-tetrahydro-8,8-dimethyl-3-phenanthrol was converted into racemic cryptotanshinone (2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-3,9,9-trimethylphenanthra[1,2-b]furan-4,5-dione) which gave tanshinone IIA on dehydrogenation. It is deduced from spectroscopic data that tanshinone IIB is 4,5,6,7,8,9-he
    通过合成建立了来自丹参丹参的色素丹参酮I丹参酮IIA隐丹参酮的结构。关键步骤是通过与β-丙酰过氧化物反应,将2-羟基-1,4-醌转化为二氢呋喃-邻-醌。将8-甲基-3-咯啉转化为3-羟基-8-甲基-1,4-蒽醌,得到2,3,4,5-四氢-3,9-二甲基菲[1,2- b ]-呋喃-通过与β--α-甲基丙酰过氧化物反应来形成4,5-二酮。随后用二基苯并苯醌脱氢得到丹参酮l(4,5-二氢-3,9-二甲基菲[1,2- b]呋喃-4,5-二酮)。通过相同的途径,将5,6,7,8-四氢-8,8-二甲基-3-转化为外消旋隐丹参酮(2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-3,9 ,9-三甲基[1,2- b ]呋喃-4,5-二酮)经脱氢得到丹参酮IIA。由光谱数据推断丹参酮IIB为4,5,6,7,8,9-六氢-9-羟甲基-3,9-二甲基菲[1,2 - b ]呋喃-4,5-二酮。
  • Structure elucidation and total synthesis of new tanshinones isolated from Salvia miltiorrhiza Bunge (Danshen)
    作者:Hson Mou Chang、Kwok Ping Cheng、Tai Francis Choang、Hak Fun Chow、Kuk Ying Chui、Po Ming Hon、Fan Wah Lau Tan、Yun Yang、Zeng Pei Zhong
    DOI:10.1021/jo00298a029
    日期:1990.5
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