3-氯-4-(三氟甲基)苄基溴 | 361393-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-(三氟甲基)苄基溴
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-2-chloro-1-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 3-chloro-4-(trifluoromethyl)benzyl bromide
• CAS: 361393-92-2
• 化学式: C₈H₅BrClF₃
• 分子量: 273.48
• InChiKey: DRGNXDDQVUFCEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(三氟甲基)苄基溴 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE CANAL CALCIQUE DE TYPE T, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2022216386A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基三氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-氯-4-(三氟甲基)苄基溴
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS SCD INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009016216A1

文献信息

• Compounds with anti-cancer activity
  申请人：Kawabe Takumi

  公开号：US20080275057A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  提供了一种新型的取代咪唑二酮，可以杀死细胞，抑制细胞增殖，抑制细胞生长，废除细胞周期G2检查点和/或导致对G2细胞周期阻滞的适应。提供了制备和使用该发明化合物的方法。该发明提供了取代咪唑二酮来治疗细胞增殖紊乱。该发明包括使用取代咪唑二酮来选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。该发明包括使用细胞周期G2检查点废除的取代咪唑二酮来选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其他类型的抗癌试剂产生敏感性。
• [EN] SUBSTITUTED AZOLE DIONE COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE DIONE SUBSTITUÉS À ACTIVITÉ ANTIVIRALE
  申请人：STEMLINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021194954A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided herein are methods of using substituted azole dione compounds for treatment of viral infections.

  本文提供了使用替代咪唑二酮化合物治疗病毒感染的方法。
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020185755A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Described herein are compounds that are useful in treating a TYK2-mediated disorder. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, a proliferative disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, or a disorder associated with transplantation.

  本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中，TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。
• Imidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020058659A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HÉPATIQUE X
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016022521A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are liver X receptor modulators, and which are useful in the treatment of diseases and disorders associated with the liver X receptor. Also provided are the compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof for treating atherosclerosis, cardiovascular disease, Alzheimer's disease, dermatitis, dyslipidemia, cancer and other diseases or disorders.

  提供的是化合物的新颖结构（I）：其药学上可接受的盐以及其药物组合物，这些化合物是肝X受体调节剂，对与肝X受体相关的疾病和紊乱的治疗有用。还提供了化合物（I）及其药物组合物，用于治疗动脉粥样硬化、心血管疾病、阿尔茨海默病、皮炎、血脂异常、癌症和其他疾病或紊乱。