4-chloro-1-(1,2-dimethoxyethyl)benzene | 80621-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-(1,2-dimethoxyethyl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(1,2-dimethoxyethyl)benzene
• CAS: 80621-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: LNGNZHWXXCHPBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 原甲酸三甲酯 在 lithium perchlorate 作用下， 生成 2-(4-chlorophenyl)acetaldehyde dimethyl acetal 、 4-chloro-1-(1,2-dimethoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Electrooxidative rearrangement of conjugated arylolefins to arylacetaldehyde dimethyl acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93772-4

文献信息

• Alkoxyl Radicals Generated under Photoredox Catalysis: A Strategy for anti‐Markovnikov Alkoxylation Reactions
  作者：Anne‐Laure Barthelemy、Béatrice Tuccio、Emmanuel Magnier、Guillaume Dagousset

  DOI：10.1002/anie.201806522

  日期：2018.10.15

  involves alkoxyl radicals generated from N‐alkoxypyridinium salts. A wide range of alkenes are smoothly difunctionalized in an anti‐Markovnikov fashion, affording various functionalized alkyl alkyl ethers. Notably, this mild process tolerates a number of functional groups and is efficiently carried out under both batch and flow conditions. Importantly, electron paramagnetic resonance (EPR) experiments

  本文报道的是一种新型的光氧化还原催化的醚合成方法，它涉及由N-烷氧基吡啶鎓盐生成的烷氧基自由基。各种各样的烯烃以反马尔可夫尼可夫的方式平稳地进行双官能化，从而提供了各种官能化的烷基烷基醚。值得注意的是，这种温和的方法可以耐受许多官能团，并且可以在间歇和流动条件下有效地进行。重要的是，通过自旋俘获进行了电子顺磁共振（EPR）实验，以表征参与该自由基/阳离子过程的自由基中间体。
• Effective Au(<scp>iii</scp>)–CuCl₂-catalyzed addition of alcohols to alkenes
  作者：Xin Zhang、Avelino Corma

  DOI：10.1039/b706961h

  日期：——

  Alkenes can be activated by Au(III) catalysts, and the effective addition of alcohols to alkenes can be carried out under mild conditions with Au(III), provided that catalytic amounts of CuCl(2) are added, which significantly stabilize the cationic Au(III).

  烯烃可以通过Au（III）催化剂活化，并且可以在温和的条件下使用Au（III）将醇有效地添加到烯烃中，只要添加催化量的CuCl（2），即可显着稳定阳离子Au （III）。
• ELECTROCHEMICAL OXIDATION OF AROMATIC OLEFINS. DEPENDENCE OF THE REACTION COURSE ON THE STRUCTURE OF THE OLEFINS AND ON THE NATURE OF THE ANODES
  作者：Masanobu Kojima、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/cl.1981.1707

  日期：1981.12.5

  Anodic oxidation of a series of substituted styrenes was investigated in methanol with a platinum and a graphite electrode. Use of the platinum anode gave mainly dimethoxylated monomers accompanied with one or more of three types of dimethoxylated dimers (αα-, αβ-, and ββ-dimers) depending on the substituents. Use of the graphite anode, however, afforded the ββ-dimers as the main product together with

  用铂和石墨电极在甲醇中研究了一系列取代苯乙烯的阳极氧化。根据取代基的不同，铂阳极的使用主要产生二甲氧基化单体，并伴有三种类型的二甲氧基化二聚体（αα-、αβ-和ββ-二聚体）中的一种或多种。然而，石墨阳极的使用提供了作为主要产物的 ββ-二聚体以及二甲氧基化单体。
• Photochemical Electron-transfer Reaction between Aromatic Olefins and Metal Ions. Dependence of the Reaction Course on the Structure of the Olefins
  作者：Masanobu Kojima、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.58.521

  日期：1985.2

  To investigate the photochemical electron transfer from aromatic olefins to copper(II) or iron(III) ions, a series of substituted styrenes (1) was irradiated in the presence of copper(II) or iron(III) salts in methanol, which gave dimethoxylated monomers (2) and one or more of three types of dimethoxylated dimers [α,α- (3), α,β- (4), and β,β,-dimers (5)]. The formation of these products are reasonably

  为了研究从芳族烯烃到铜 (II) 或铁 (III) 离子的光化学电子转移，在甲醇中存在铜 (II) 或铁 (III) 盐的情况下照射一系列取代的苯乙烯 (1)，得到二甲氧基化单体(2)和三种二甲氧基化二聚体[α,α-(3)、α,β-(4)和β,β,-二聚体(5)]中的一种或多种。这些产物的形成合理地归因于通过电子从受激烯烃转移到金属离子而产生的烯烃的阳离子自由基的参与。发现底物上的取代基控制反应产物。
• Kambe, Nobuaki; Fujioka, Toyozo; Ogawa, Akiya, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 167 - 176
  作者：Kambe, Nobuaki、Fujioka, Toyozo、Ogawa, Akiya、Miyoshi, Noritaka、Sonoda, Noboru

  DOI：——

  日期：——