cobalt(II) tetra(3,5-di-tert-butylphenyl)porphin | 177650-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cobalt(II) tetra(3,5-di-tert-butylphenyl)porphin
• 英文别名: meso-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinatocobalt；(5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato)cobalt(II)；[Co(tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphine(-2H))]；Co tetra(3,5-di-tert-butylphenyl)porphinate；Co(TBPP)
• CAS: 177650-42-9
• 化学式: C₇₆H₉₂CoN₄
• 分子量: 1120.59
• InChiKey: ZDVXDIRPWMDZMF-GIZPQBOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.96
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) tetra(3,5-di-tert-butylphenyl)porphin 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 cobalt(II,III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Balantseva; Antina; Berezin, Russian Journal of Physical Chemistry, 2004, vol. 78, # 11, p. 1739 - 1742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 benzonitrile 为溶剂， 生成 cobalt(II) tetra(3,5-di-tert-butylphenyl)porphin
  参考文献：
  名称：

  β，β'-融合的喹喔啉卟啉及相关扩展双卟啉与Co（III），Co（II）和Co（I）中心金属离子的电化学和光谱电化学

  摘要：

  合成了一系列在大环的一个或多个β，β'-吡咯单元上具有稠合喹喔啉环的钴（II）和钴（III）卟啉，并对其在非水介质中的电化学性质进行了表征。在薄层电池氧化或还原之前和期间，还测量了它们的UV可见光谱。研究的喹喔啉卟啉表示为（PQ）Co，（QPQ）CoCl，（PQ 2）CoCl，Co（P）-TA-（P）Co和Co（PQ）-（QP）Co，其中PQ =阴离子的5,10,15,20-四（3,5-二-叔丁基苯基）-quinoxalino [2,3- b' ]卟啉，QPQ =相应的线性bisquinoxalino [2,3的二价阴离子b' ：12,13- b'′ ]卟啉，PQ 2=相应角bisquinoxalino [2,3- b'：7,8- b'' ]卟啉的二价阴离子，（P）-TA-（P）=带有5、10、15的双卟啉的四阴离子在四氮杂蒽的相对端稠合的20，4-四（3，5-二叔丁基苯基）卟啉。（P）Co和（P）氯化钴也进行了表征，其中P

  DOI：

  10.1021/ic901851u

文献信息

• Axial Coordination of Porphyrinatocobalt(II) Complexes with Bis(pyridinolato)silicon(IV) Phthalocyanines
  作者：Xuebing Leng、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1002/ejic.200700451

  日期：2007.10

  dichlorosilicon(IV) phthalocyanine with 3- or 4-hydroxypyridine in the presence of pyridine in toluene gave the corresponding bis(pyridinolato)silicon(IV) phthalocyanine complexes SiPc(3-OPy)2 (1) or SiPc(4-OPy)2 (2), respectively, which were spectroscopically and structurally characterized. As shown by electronic absorption spectroscopy, these compounds axially bind to meso-tetraphenylporphyrinatocobalt(II) [Co(TPP)

  在吡啶存在下在甲苯中用 3- 或 4- 羟基吡啶处理二氯硅 (IV) 酞菁得到相应的双 (吡啶基) 硅 (IV) 酞菁配合物 SiPc(3-OPy)2 (1) 或 SiPc(4-OPy) )2 (2) 分别进行了光谱和结构表征。如电子吸收光谱所示，这些化合物轴向结合内消旋四苯基卟啉钴 (II) [Co(TPP) (3)] 和内消旋四(3,5-二叔丁基苯基)卟啉钴 (II) [Co(TBPP) ) (4)] 与两个吡啶基配体形成相应的混合酞菁-卟啉三联体。4-吡啶基酞菁 2 和卟啉钴 (II) 复合物 (1.1–1.2 × 104M–1) 之间的结合常数 K1 比 3-吡啶基对应物 1 的结合常数高约三倍。2·3 和2·4 异源化合物通过柱色谱分离，并通过质谱和吸收光谱进行表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Fullerene C60 exhibiting a strong intermolecular interaction in a cocrystallite with C4 symmetrical cobalt tetrakis(di-tert-butylphenyl)porphyrin
  作者：Tomohiko Ishii、Ryo Kanehama、Naoko Aizawa、Masahiro Yamashita、Hiroyuki Matsuzaka、Ken-ichi Sugiura、Hitoshi Miyasaka、Takeshi Kodama、Kouichi Kikuchi、Isao Ikemoto、Hisaaki Tanaka、Kazuhiro Marumoto、Shin-Ichi Kuroda

  DOI：10.1039/b104514h

  日期：2001.10.11

  A new cocrystallite is reported which contains C60 with the cobalt(II) complex 5,10,15,20-tetrakis[3,5-(di-tert-butyl)phenyl]porphyrin (tbp). The inter-molecular distance between C60 and the CoII(tbp) molecules in the cocrystallite CoII(tbp)·C60 is quite short, having a value of 2.61 Å at room temperature for any covalent bonding arrangement. This is the first report of X-ray structural analysis at room temperature of metal porphyrin cocrystallites with fullerenes. The temperature dependence of the inter-molecular interaction between C60 and the CoII(tbp) molecules has been investigated by ESR spectroscopy. C4 symmetry of the C60 molecule has been observed in this cocrystallite which can be explained by the disorder of the fullerene molecules in the crystal packing, caused by the strong inter-molecular interaction with the C4 symmetrical molecule of CoII(tbp). This cocrystallite forms one of the most attractive packing arrangements for molecular 3-D design based on the fullerene C60.

  报道了一种新的共晶，其中含有 C60 和钴（II）络合物 5,10,15,20-四[3,5-(二叔丁基)苯基]卟啉 (tbp)。共晶CoII(tbp)·C60中C60与CoII(tbp)分子之间的分子间距离非常短，在室温下对于任何共价键排列其值为2.61 Å。这是金属卟啉与富勒烯共晶的室温X射线结构分析的首次报道。通过 ESR 光谱研究了 C60 和 CoII(tbp) 分子之间分子间相互作用的温度依赖性。在该共晶中观察到 C60 分子的 C4 对称性，这可以通过晶体堆积中富勒烯分子的无序性来解释，这是由强分子间相互作用引起的 与 CoII(tbp) 的 C4 对称分子相互作用。这种共晶形成了基于富勒烯 C60 的分子 3D 设计中最具吸引力的堆积排列之一。
• Balantseva; Antina; Berezin, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2005, vol. 50, # 10, p. 1566 - 1570
  作者：Balantseva、Antina、Berezin、V'Yugin

  DOI：——

  日期：——