Benzoic acid 2-chloro-2-methyl-propyl ester | 106813-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2-chloro-2-methyl-propyl ester
• 英文别名: (2-Chloro-2-methylpropyl) benzoate
• CAS: 106813-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: JDWHZFSLROPKKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸异丁酯 在 盐酸 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以56 %的产率得到Benzoic acid 2-chloro-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  最小受阻叔键和苄基 C(sp3)–H 键的电化学氯化

  摘要：

  C(sp 3 )–H键的功能化将极大有利于天然产物和药物的合成。最大的挑战之一是开发新的工业适用性合成策略。在此，我们报告了一种用于叔和仲苄基 C(sp 3 )–H键氯化/溴化的电化学方法。该方法可耐受许多官能团。此外，该反应可以轻松扩大至 100 克，而不会损失其效率。

  DOI：

  10.1039/d3gc03849a

文献信息

• Regioselective ring cleavage of oxiranes catalyzed by organotin halide - triphenylphosphine complex
  作者：Ikuya Shibata、Akio Baba、Haruo Matsuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84706-1

  日期：1986.1

  Vicinal chloroesters are formed in high yield from the reaction of oxiranes and benzoyl chloride in the presence of organotin halide - triphenylphosphine complex with enhanced regioselectivity in oxirane ring cleavage.

  在有机锡卤化物-三苯基膦配合物的存在下，环氧乙烷与苯甲酰氯的反应可高产率地形成邻位氯酸酯，并在环氧乙烷环裂解中具有较高的区域选择性。
• SHIBATA IKUYA; BABA AKIO; MATSUDA HARUO, TETRAHEDRON. LETT., 27,(1986) N 26, 3021-3024
  作者：SHIBATA IKUYA、 BABA AKIO、 MATSUDA HARUO

  DOI：——

  日期：——