di-tert-butyl(methoxy)borane | 81937-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl(methoxy)borane
• 英文别名: di-tert-butylmethoxyborane；Ditert-butyl(methoxy)borane
• CAS: 81937-50-0
• 化学式: C₉H₂₁BO
• 分子量: 156.076
• InChiKey: OPEQATFITKDOPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-44 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(methoxy)borane 、 三溴化硼 以 not given 为溶剂， 生成 bromodi-tert-butylborane
  参考文献：
  名称：

  The radical anion from tetra-t-butyldiborane(4)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87646-9
• 作为产物：
  描述：

  tri-tert-butylmethoxydiborane(4) 生成 di-tert-butyl(methoxy)borane
  参考文献：
  名称：

  NOTH, H.;POMMERENING, H., CHEM. BER., 1981, 114, N 9, 3044-3055

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1-Organoboration of Trimethyl-l-propynyltin Using Diorganoboryl-Substituted Ferrocenes
  作者：Bernd Wrackmeyer、Udo Dörfler、Wolfgang Milius、Max Herberhold

  DOI：10.1515/znb-1996-0615

  日期：1996.6.1

  The reactions of various diorganoborylferrocenes, Fc -BR₂ [1, R = Me (a), Et (b), ⁱPr (c), ^tBu (d), Ph (f), R₂B = 9-borabicyclo[3.3.1]nonyl (e)] and 1,1′-bis(9-borabicyclo[3.3.1]nonyl)- ferrocene (2) with trimethyl-l-propynyltin (3) were studied, and the products of the 1,1- organoboration were characterized as the alkenyltin compounds 4 -6 by ¹H, ¹¹B, ¹³C and ¹¹⁹Sn NMR. In the cases of 1a - 1d and If, there is competition between the transfer of a ferrocenyl group and the other organyl groups R from boron to carbon, whereas in the case of the 9-borabicyclo[3.3.1]nonane derivatives 1e and 2, the enlargement of the bicyclic system takes place selectively (compounds 4e and 6). The molecular structure of the product 6, obtained from the reaction between the 1,1′-diborylated ferrocene 2 and two equivalents of 3, was determined by single crystal X-ray analysis (space group P2₁/c monoclinic; Z = 4, a = 958.3(2), b = 1610.4(3), c = 2405.3(5) pm and β = 90.33(3)°)

  标题：摘要 研究了各种二有机硼基二茂铁，Fc-BR2 [1，R = Me（a），Et（b），iPr（c），tBu（d），Ph（f），R2B = 9-硼杂双环[3.3.1]壬基（e）]和1,1'-双（9-硼杂双环[3.3.1]壬基）-二茂铁（2）与三甲基-1-丙炔基锡（3）的反应，并将1,1-有机硼化的产物表征为烯基锡化合物4-6，通过1H，11B，13C和119Sn NMR进行表征。在1a-1d和1f的情况下，存在从硼到碳的一铁茂基团和其他有机基团R之间的竞争，而在9-硼杂双环[3.3.1]壬烷衍生物1e和2的情况下，选择性地发生双环系统的扩大（化合物4e和6）。通过单晶X射线分析确定了从1,1'-二硼基化二茂铁2和两当量3反应得到的产物6的分子结构（空间群P21/c单斜；Z = 4，a = 958.3(2)，b = 1610.4(3)，c = 2405.3(5) pm和β = 90.33(3)°）。
• Syntheses, Structures, and Coordination of Diborylbipyridines and Bipyridinediborates
  作者：Norbert Weis、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<393::aid-ejic393>3.0.co;2-5

  日期：1999.3

  various alkoxyboranes leading to bipyridinediborates 2 in good yields. The derivatives 2b and 2c allow the formation of the free diborylbipyridines 1b and 1c. The coordination properties of the diboryl–bipyridines as tetrafunctional donor–acceptor compounds have been used for the formation of the copper complex 4 and of the adduct 5 which is built from diborylbipyridine and a dihydroxydiboroxan derivative

  在二乙基（甲氧基）硼烷存在下，通过 2,2'-联吡啶的原位去质子化，以低产率获得 6,6'-双（二乙基硼基）-2,2'-联吡啶（1a）。6,6'-Dilithio-2,2'-bipyridine 与各种烷氧基硼烷反应，以良好的产率生成 bipyridinediborates 2。衍生物2b和2c允许形成游离的二硼基联吡啶1b和1c。二硼基-联吡啶作为四官能供体-受体化合物的配位特性已被用于形成铜络合物 4 和由二硼基联吡啶和二羟基二硼烷衍生物构建的加合物 5。产物的组成来自光谱数据和 2f、4 和 5 的 X 射线结构分析。
• Hoebel, Ulrike; Noeth, Heinrich; Prigge, Helene, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 325 - 337
  作者：Hoebel, Ulrike、Noeth, Heinrich、Prigge, Helene

  DOI：——

  日期：——
• Noeth, Heinrich; Prigge, Helene; Rotsch, Anne-Rose, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1361 - 1373
  作者：Noeth, Heinrich、Prigge, Helene、Rotsch, Anne-Rose

  DOI：——

  日期：——
• Noeth, Heinrich; Pommerening, Hans, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3044 - 3055
  作者：Noeth, Heinrich、Pommerening, Hans

  DOI：——

  日期：——