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N-[2-(3-methyl-2-pyridinyl)-2-oxoethyl]-2-(4-tert-butylphenoxy)-2,2-difluoroacetamide | 876391-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-(3-methyl-2-pyridinyl)-2-oxoethyl]-2-(4-tert-butylphenoxy)-2,2-difluoroacetamide
英文别名
2-(4-tert-butylphenoxy)-2,2-difluoro-N-[2-(3-methylpyridin-2-yl)-2-oxoethyl]acetamide
N-[2-(3-methyl-2-pyridinyl)-2-oxoethyl]-2-(4-tert-butylphenoxy)-2,2-difluoroacetamide化学式
CAS
876391-93-4
化学式
C20H22F2N2O3
mdl
——
分子量
376.403
InChiKey
QTAXQDABOMSPMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    530.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)
    申请人:PFIZER JAPAN INC
    公开号:WO2006016218A1
    公开(公告)日:2006-02-16
    This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen or (C1-C6)alkyl or the like; R3 and R4 independently represent hydrogen or (C1-C3)alkyl; n represents 1 or 2; A represents phenyl or a monocyclic heteroaryl having from 5 to 6 atoms or the like; and R5 and R6 each independently represent halogen, (C1-C6)alkyl, cyano, hydroxy, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylthio, (C1-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)alkylsulfonyl; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    该发明提供了一种具有以下结构的化合物(I):其中R1和R2分别代表氢或(C1-C6)烷基等;R3和R4分别代表氢或(C1-C3)烷基;n代表1或2;A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等;R5和R6各自独立地代表卤素,(C1-C6)烷基,基,羟基,羟基(C1-C6)烷基,(C1-C6)氧基,卤代(C1-C6)烷基,(C1-C6)代烷基,(C1-C6)磺酰基或(C1-C6)磺酰基;或该化合物的药学上可接受的酯,或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况,如疼痛等,在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
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