苯硫醇,4-(1,1-二甲基乙基)-,金(1+)盐 | 1197-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯硫醇,4-(1,1-二甲基乙基)-,金(1+)盐
• 英文名称: Gold-p-tert-butylphenyl-mercaptid
• 英文别名: gold p-tert-butyl phenyl mercaptide；[Au(S(p-(t-Bu)C6H4))](n)；4-tert-butylbenzenethiolate;gold(1+)
• CAS: 1197-00-8
• 化学式: Au*C₁₀H₁₃S
• 分子量: 362.246
• InChiKey: KQPLKRAQYJRTFJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫醇,4-(1,1-二甲基乙基)-,金(1+)盐 在 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  激光引发的沉积反应：有机金聚合物薄膜中的微化学

  摘要：

  微米级的金特征是通过连续氩气+激光引发的有机金聚合物薄膜分解产生的。这些特征在各种实验条件下可能表现出明显的周期性结构，这是由于与化学转化相关的反应热导致反应前沿在激光之前的传播。通过辐照掺杂氯化金的聚合物薄膜形成的金特征进一步证明了这些热效应。热分析研究为选择合适的前体材料提供了相关数据。

  DOI：

  10.1063/1.95981
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯硫酚 、 四氯金酸水合物 以 乙醇 为溶剂， 生成 苯硫醇,4-(1,1-二甲基乙基)-,金(1+)盐
  参考文献：
  名称：

  通过异腈金（I）配合物构建发光金（I）芳基硫醇盐：合成方法和硫醇盐配体对结构和性能的影响

  摘要：

  硫醇金聚合物 ([ArSAu]n) 是通过两种合成途径制备的 - 芳香族硫醇盐 (ArSH) 与 HAuCl4 的直接反应，或异腈金 (I) 氯化物络合物与硫醇盐阴离子的反应。前一种路线几乎适用于所有硫醇，可产生无定形且不发光的材料。后一种路线在范围上更受限制，通过异腈金 (I) 硫醇盐络合物进行，通常会产生结晶和发光材料。给硫醇芳环添加给电子基团导致更快速的聚合物形成和发光损失，而吸电子基团的添加减慢或停止聚合物形成并导致最终聚合物材料的发光红移。两种异腈金 (I) 硫醇盐配合物在硫醇盐芳环上具有不同数量的氟取代基，通过晶体学表征 - C8H17NCAu(p-FC6H4S) 和 C12H25NCAu(2,4-F2C6H3S)。随着芳环氟化度的增加，配合物的键长没有显着变化；然而，Au-S 分子间距离延长，而亲金相互作用距离减小。这些结果表明这些材料中分子结构与超分子结构和光物理性质之间的

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1233

文献信息

• Mössbauer and nuclear magnetic resonance spectroscopic studies on ‘Myocrisin’, ‘Solganol’, ‘Auranofin’, and related gold(<scp>I</scp>) thiolates
  作者：Ali K. H. Al-Sa'ady、Karen Moss、Charles A. McAuliffe、R. V. (‘Dick’) Parish

  DOI：10.1039/dt9840001609

  日期：——

  pentameric, polymeric rings. The 197Au Mössbauer spectra are consistent with linear co-ordination of the gold by two sulphur ligands and, in agreement with the n.m.r. data, show broadening indicative of the presence of non-equivalent gold atoms. The therapeutic compounds appear to be structurally similar to the other gold(I) thiolates.

  已经制备了许多硫醇金（I）[Au（SR）]，其中R基团是烷基，芳基，羧酸，氨基酸或杂环。大多数在所有常用的溶剂高度不溶，但[AU（SC 6 H ^ 4 R'- p）]（R'=乙基，丙基我，卜小号，或卜吨）在有机溶剂中溶解。可溶性化合物的1 H和13 C nmr光谱显示了几组信号，这些信号在高温下会聚结为一组信号，这与流动的，可能是五聚体的聚合物环的存在相一致。在197AuMössbauer光谱与两个硫配体对金的线性配位相一致，并且与nmr数据一致，显示出加宽的迹象表明存在不等价的金原子。治疗化合物似乎在结构上类似于其他硫醇金（I）。
• Gold(I) Phosphido Complexes:  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Diana M. Stefanescu、Holming F. Yuen、David S. Glueck、James A. Golen、Lev N. Zakharov、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ic035006e

  日期：2003.12.1

  Deprotonation of the phosphine complexes Au(PHR(2))Cl with aqueous ammonia gave the gold(I) phosphido complexes [Au(PR(2))](n)() (PR(2) = PMes(2) (1), PCy(2) (2), P(t-Bu)(2) (3), PIs(2) (4), PPhMes (5), PHMes (6); Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), Is = 2,4,6-(i-Pr)(3)C(6)H(2), Mes = 2,4,6-(t-Bu)(3)C(6)H(2), Cy = cyclo-C(6)H(11)). (31)P NMR spectroscopy showed that these complexes exist in solution as mixtures

  用氨水使膦配合物Au（PHR（2））Cl脱质子化得到金（I）磷酰配合物[Au（PR（2））]（n）（）（PR（2）= PMes（2）（1 ），PCy（2）（2），P（t-Bu）（2）（3），PIs（2）（4），PPhMes（5），PHMes（6）; Mes = 2,4,6-Me （3）C（6）H（2），Is = 2,4,6-（i-Pr）（3）C（6）H（2），Mes = 2,4,6-（t-Bu） （3）C（6）H（2），Cy ＝环-C（6）H（11））。（31）P NMR光谱表明，这些络合物以混合物形式存在于溶液中，大概是不同大小的寡聚环。在1-4个单个低聚物上的X射线晶体结构测定表明，环的大小各不相同（分别为n = 4、6、6和3）和构象。1-3和5与PPN [AuCl（2）]的反应得到PPN [（AuCl）（2）（micro-PR（2））]（9-12，PPN =（PPh（3））（2）N
• Exposing the Delocalized Cu−S π Bonds on the Au₂₄Cu₆(SPh<i>t</i>Bu)₂₂Nanocluster and Its Application in Ring‐Opening Reactions
  作者：Jinsong Chai、Sha Yang、Ying Lv、Hanbao Chong、Haizhu Yu、Manzhou Zhu

  DOI：10.1002/anie.201907609

  日期：2019.10.28

  homometallic and Au-Cu alloy NCs, such as Au25 and Au38-x Cux . Control experiments and DFT calculations revealed that the π conjugation among the Cu-S bonds played a pivotal role. This study demonstrates a unique π conjugation established among the Cu-S bonds as a critical structural motif in the nanocluster, which facilitates the catalysis of a ring-opening reaction.

  双金属纳米材料在催化中至关重要。合成了可有效催化环氧化物开环反应的Au-Cu双金属纳米簇。通过SCXRD和ESI-MS分析该催化剂，发现为Au24 Cu6（SPhtBu）22（简称Au24 Cu6）。六个铜原子专门占据两组的表面位置，每组三个原子，并且每个组均与三个硫醇盐配体键合，以产生让人联想到苯环的平面图案。在环氧化物开环反应中，Au24 Cu6的催化活性高于其他同金属和Au-Cu合金NCs，例如Au25和Au38-x Cux。对照实验和DFT计算表明，Cu-S键之间的π共轭起着关键作用。