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2-(cyclopropylethynyl)-4-fluoroaniline
2-(cyclopropylethynyl)-4-fluoroaniline | 1384457-84-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(cyclopropylethynyl)-4-fluoroaniline
英文别名
——
CAS
1384457-84-4
化学式
C
20
H
18
N
4
O
4
*ClH
mdl
——
分子量
414.848
InChiKey
ZLZDOOMCKWUNFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.13
重原子数:
29.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
111.18
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
胡椒醛
在
4-十二烷基苯磺酸
、 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
2-(cyclopropylethynyl)-4-fluoroaniline
参考文献:
名称:
对十二烷基苯磺酸在水介质中超声辐射催化合成2-(1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-亚甲基)-肼甲酰亚胺盐酸盐。
摘要:
mid胺化合物是非常重要的合成中间体,可以作为许多天然产物和药物分子合成中的通用前体。超声,对十二烷基苯磺酸(DBSA)和水作为溶剂的使用改善了不同的2-(1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-亚烷基)-肼基羧酰亚胺酰胺盐酸盐的合成。1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮与氨基胍盐酸盐缩合的最佳反应条件如下:1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(1,1 mmol ),氨基胍盐酸盐(1.1 mmol),DBSA(0.5 mmol),水10 mL,反应温度25-27°C,照射频率25 kHz。在2小时内以94%的收率获得2a。在相同条件下,在2-3h内以84-94%的收率获得了其他七个seven基hydr。
DOI:
10.1016/j.ultsonch.2012.02.009
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