| 1248445-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• CAS: 1248445-18-2
• 化学式: C₄₂H₄₆S₄
• 分子量: 679.091
• InChiKey: WMTZGEVSOJOHRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.12
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(4-tert-butylphenoxy)-9-[2-(bromide)ethynyl]-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-3,4-perylenedicarboximide 、 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7%的产率得到12,20-Bis(4-tert-butylphenoxy)-16-(2,5-ditert-butylphenyl)-5-[2-[4-octyl-5-[5-[5-[3-octyl-5-(2-phenylethynyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]ethynyl]-16-azahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2(23),3,5,7,9,11,13,18,21-decaene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  基于Per单酰亚胺，四噻吩和扩展的四硫富瓦烯的空穴转移二单元和三单元组

  摘要：

  基于per单酰亚胺（PMI），四噻吩（QT）和9,10-双（1,3-二硫代-2-亚基）-9,10-二氢蒽（扩展的四硫富瓦烯，exTTF）分子的两个家族的三联体和三联体系统组件已被设计和合成。二元组（D1和D2）属于PMI-QT类型，三元组（T1和T2）属于PMI-QT-exTTF类型。这两个族在连接基团的饱和或不饱和性质上有所不同（D1和T1中的亚乙炔基，D2和T2中的亚乙基）桥接分子成分。二元组和三元组已经通过电化学，光物理和计算方法来表征。实验结果和计算结果（DFT）均表明，在不饱和系统中，强烈的组分间相互作用导致亚基性质的显着扰动。特别是在T1中在QT和exTTF单元之间，离域特别有效，最好将其视为单个电子子系统。对于二元系统，PMI单元激发后观察到的光物理取决于溶剂。在中等极性的溶剂（二氯甲烷，乙醚）中，快速电荷分离，然后重组为基态。在甲苯中，缓慢转化为电荷分离态，然后进行系统间交

  DOI：

  10.1002/chem.201000640
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于Per单酰亚胺，四噻吩和扩展的四硫富瓦烯的空穴转移二单元和三单元组

  摘要：

  基于per单酰亚胺（PMI），四噻吩（QT）和9,10-双（1,3-二硫代-2-亚基）-9,10-二氢蒽（扩展的四硫富瓦烯，exTTF）分子的两个家族的三联体和三联体系统组件已被设计和合成。二元组（D1和D2）属于PMI-QT类型，三元组（T1和T2）属于PMI-QT-exTTF类型。这两个族在连接基团的饱和或不饱和性质上有所不同（D1和T1中的亚乙炔基，D2和T2中的亚乙基）桥接分子成分。二元组和三元组已经通过电化学，光物理和计算方法来表征。实验结果和计算结果（DFT）均表明，在不饱和系统中，强烈的组分间相互作用导致亚基性质的显着扰动。特别是在T1中在QT和exTTF单元之间，离域特别有效，最好将其视为单个电子子系统。对于二元系统，PMI单元激发后观察到的光物理取决于溶剂。在中等极性的溶剂（二氯甲烷，乙醚）中，快速电荷分离，然后重组为基态。在甲苯中，缓慢转化为电荷分离态，然后进行系统间交

  DOI：

  10.1002/chem.201000640