1-ethyl-7-methyl-4-sulfanylidene-1,8-naphthyridine-3-carboxylate;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);chloride | 1388715-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-7-methyl-4-sulfanylidene-1,8-naphthyridine-3-carboxylate;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);chloride
• CAS: 1388715-21-6
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₂RuS
• 分子量: 518.042
• InChiKey: XNLAYFRJUMQGGH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-Ethyl-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-thion-3-carbonsaeure 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到1-ethyl-7-methyl-4-sulfanylidene-1,8-naphthyridine-3-carboxylate;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);chloride
  参考文献：
  名称：

  硫代抗菌剂萘啶酸及其有机钌（II）配合物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了抗菌药物萘啶酸的亚硫代衍生物及其有机钌配合物，并确定了它们的晶体结构。研究了络合物的水稳定性，与萘啶虫酮络合物的情况不同，观察到钌络合物在水溶液中的稳定性增加，在1周内只有少量的噻二吡啶基配体解离。尽管衍生作用使配体对大肠杆菌的抗菌活性降低，但该复合物对三种癌细胞系的细胞毒性却显着增加，并且对组织蛋白酶家族的两种酶的抑制力提高了10倍。

  DOI：

  10.1021/om300424w