1-phenyl-3-(quinolin-5-yl)urea 4-methylbenzenesulfonate | 1452886-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(quinolin-5-yl)urea 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1452886-64-4
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 435.503
• InChiKey: NPRBTSDDRMOCBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  108.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-3-(quinolin-5-yl)urea 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲作为区分邻苯二甲酸和对苯二甲酸的主体

  摘要：

  1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲（1）与对苯二甲酸，己二酸的共结晶；制备1，与邻苯二甲酸，对甲苯磺酸的盐并进行结构表征。邻苯二甲酸和的反应p甲苯磺酸导致宿主的质子1，而对苯二甲酸和己二酸与相互作用1，导致共结晶与主机1通过氢键相互作用。出现在主体分子1的尿素抽头中的氢键在形成盐时丢失；在这种情况下，阴离子与主体的尿素部分相互作用，而在共晶体中，氢键结合的尿素丝被保留。盐是黄色的，而共晶体是无色的。因此，可以将位置异构体邻苯二甲酸与对苯二甲酸区分开。 1-苯基-3-（喹啉-5-基）脲（1）与对苯二甲酸，己二酸的共结晶；制备1，与邻苯二甲酸，对甲苯磺酸的盐并进行结构表征。盐是黄色的，而共晶体是无色的。因此，可以将位置异构体邻苯二甲酸与对苯二甲酸区分开。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0376-z