3-isopropyl-6-methoxyquinoxalin-2(1H)-one | 951160-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-isopropyl-6-methoxyquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-methoxy-3-propan-2-yl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 951160-25-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: FBXXRQRPDYYSGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxaline 、 3-isopropyl-6-methoxyquinoxalin-2(1H)-one 、 3-isopropyl-7-methoxyquinoxalin-2(1H)-one 、 6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one 、 7-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2(1H)-one 生成 3-chloro-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开了具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20150376233A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代丁酰乙酯 、 4-甲氧基邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以45%的产率得到3-isopropyl-7-methoxyquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  掺有柔性P2喹喔啉的C型肝炎病毒NS3 / 4A蛋白酶抑制剂靶向抗药性病毒变体

  摘要：

  据报道，以底物包膜为指导的设计策略可改善HCV NS3 / 4A蛋白酶抑制剂的耐药性。5172-mcP1P3的类似物是通过在P2位置掺入各种喹喔啉而设计的，这些喹喔啉主要与蛋白酶的恒定催化三联体相互作用。对结构-活性关系的研究表明，在P2喹喔啉的3位上具有小的疏水取代基的抑制剂可保持更好的抗药性，这可能是由于与S2亚位点残基的相互作用减少了。相反，在该位置具有较大基团的抑制剂对Arg155，Ala156和Asp168处的突变高度敏感。令人兴奋的是，几种抑制剂在EC 50的作用下表现出非凡的效能对于主要的耐药HCV变异株，其值≤5nM。这些发现支持设计成与蛋白酶的进化受限区域相互作用的抑制剂，同时避免了与对底物识别不是必需的残基的相互作用，不太可能对药物耐药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00426
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-2-氧代丁酰乙酯 、 4-甲氧基邻苯二胺 在 3-isopropyl-6-methoxyquinoxalin-2(1H)-one 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.55h， 生成 3-isopropyl-7-methoxyquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ophthalmic Compositions for Treating Ocular Hypertension

  摘要：

  本发明涉及在治疗青光眼和其他导致患者眼内压升高的疾病中使用强效钾通道阻滞剂或其配方。本发明还涉及使用这些化合物在哺乳动物，特别是人类的眼中提供神经保护作用。

  公开号：

  US20090062280A1

文献信息

• OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2004193A2

  公开（公告）日：2008-12-24
• 9-METHYL SUBSTITUTED HEXADECAHYDROCYCLOPROPA(E)PYRROLO(1,2-A)(1,4)DIAZACYCLOPENTADECINYL CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-STRUCTURAL 3 (NS3) PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2909205B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• EP2909205A1
  申请人：——

  公开号：EP2909205A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9499550B2
  申请人：——

  公开号：US9499550B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• US9580463B2
  申请人：——

  公开号：US9580463B2

  公开（公告）日：2017-02-28