2-((1,1'-联苯)-4-基亚甲基)-肼甲脒 | 61072-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((1,1'-联苯)-4-基亚甲基)-肼甲脒
• 英文名称: (E)-4-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene
• 英文别名: Hydrazinecarboximidamide, 2-((1,1'-biphenyl)-4-ylmethylene)-；2-[(E)-(4-phenylphenyl)methylideneamino]guanidine
• CAS: 61072-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄
• 分子量: 238.292
• InChiKey: KBXNOPYJIHLROM-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红 、 2-((1,1'-联苯)-4-基亚甲基)-肼甲脒 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑基腙作为有效的抗结肠癌药物：设计、合成、生物学评价和计算研究

  摘要：

  含有咪唑和腙结构框架的化合物已被广泛研究并证明具有广泛的药理学特性。在这项研究中，通过多步化学反应设计并合成了一系列由咪唑环和腙部分组成的 20 种新型杂化化合物。合成的化合物通过各种光谱技术进行表征，包括 FT-IR、1H NMR、13C NMR 和 HRMS。此外，所提出的结构通过单晶X射线分析得到了解析。对这些化合物的体外抗结肠癌活性进行了评估，最有前途的化合物（即 和 ）表现出显着的剂量和时间依赖性细胞毒性，并对 HT-29 和 HCT-116 细胞具有选择性。此外，还进行了分子对接、分子动力学模拟和结合自由能分析，以更好地了解潜在抗癌药物的构效关系和作用机制。我们的初步研究结果表明，化合物 和 可以被用作进一步抗癌药物开发的主要结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139240
• 作为产物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 对苯基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以81%的产率得到2-((1,1'-联苯)-4-基亚甲基)-肼甲脒
  参考文献：
  名称：

  胍基的-ine互变异构现象：Az嗪互变异构体偏爱的证据

  摘要：

  鸟嘌呤nes已经很长时间了，在有机合成，药物化学和材料科学中有广泛的应用。然而，对其电子和结构性质的关注很少。对几种具有治疗意义的胍hydr进行的量子化学分析表明，它们均更倾向于互变异构态（约3-12 kcal / mol）。使用量子化学方法设计了一组简单且共轭的嗪，其互变异构体相对于嗪互变异构体的偏好度为3-8 kcal / mol。合成并分离了二十种新的中性状态的杂志。可变温度NMR研究表明，即使在较高温度下也没有trace互变异构体的痕迹，仍然存在嗪基互变异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01258

文献信息

• [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE PRODUCTION OF A MEDICAMENT FOR BLOCKING XANTHINE OXIDASE/DEHYDROGENASE<br/>[FR] DERIVES DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LA PRODUCTION D'UN MEDICAMENT DESTINE A BLOQUER LES XANTHINE OXYDASES/DESHYDROGENASES
  申请人：MELACURE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2001025192A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  The present invention relates to guanidine derivatives and pharmaceutically acceptable acid salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical preparations containing said compounds, and the use of said compounds for treatment of any type of condition where the expression of xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase enzymes is involved. The invention particularly relates to the use of these compounds in the preparation of a medicament for enhancing the survical of a transplanted cell, organ or tissue, or cell, organ or tissue to be transplanted.

  本发明涉及胍衍生物及其药用酸盐。本发明还涉及含有该化合物的制药制剂，以及使用该化合物治疗涉及黄嘌呤氧化酶/黄嘌呤脱氢酶酶表达的任何类型疾病的用途。本发明特别涉及使用这些化合物制备增强移植细胞、器官或组织的存活或待移植的细胞、器官或组织的药物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING SLEEP AND WAKEFULNESS
  申请人：Chow Suk Hen

  公开号：US20150246140A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  In some aspects, the invention relates to methods of treating conditions associated with sleep disorders, comprising administering an agent that modulates the activity of a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand. In some aspects, the invention relates to methods of screening agents that modulate the activity of a neuropeptide receptor in an organism, optionally using cells or organisms comprising a genetic modification that affects a neuropeptide signaling pathway. In some aspects, the invention relates to methods of characterizing a condition associated with a sleep disorder comprising sequencing a nucleic acid encoding either a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand and comparing the sequence with a reference sequence.
• US3982020A
  申请人：——

  公开号：US3982020A

  公开（公告）日：1976-09-21
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING SLEEP AND WAKEFULENESS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À MODULER LE SOMMEIL ET L'ÉTAT DE VEILLE
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2015120446A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  In some aspects, the invention relates to methods of treating conditions associated with sleep disorders, comprising administering an agent that modulates the activity of a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand. In some aspects, the invention relates to methods of screening agents that modulate the activity of a neuropeptide receptor in an organism, optionally using ceils or organisms comprising a genetic modification that affects a neuropeptide signaling pathway. In some aspects, the invention relates to methods of characterizing a condition associated with a sleep disorder comprising sequencing a nucleic acid encoding either a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand and comparing the sequence with a reference sequence.