6-bromo-2,3-dimethyl-4H-chromen-4-one | 99851-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2,3-dimethyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-bromo-2,3-dimethyl-chromen-4-one；6-Brom-2,3-dimethyl-chromen-4-on；6-Bromo-2,3-dimethylchromen-4-one；6-bromo-2,3-dimethylchromen-4-one
• CAS: 99851-89-5
• 化学式: C₁₁H₉BrO₂
• 分子量: 253.095
• InChiKey: NYNZOFXUBRTNBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  321.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2,3-dimethyl-4H-chromen-4-one 、 苯甲醛 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 6-bromo-3-methyl-2-trans-styryl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 31,33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2-二甲基-4-二氢色原酮 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 6-bromo-2,3-dimethyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与芳基硼酸的催化性CC偶联：以表面改性的污水污泥为催化剂

  摘要：

  通过高氯酸催化重氮化合物与芳基硼酸之间的偶联反应，开发了一种绿色，温和且高效的合成方法，该方法利用污水污泥衍生的碳质材料（SW）合成二芳基次甲基。该反应显示出高水平的功能耐受性和广泛的底物范围。此外，通过空间要求高的R 4，R 5提供了高选择性的1,2-烷基转移产物重氮化合物（3-重氮苯并二氢吡喃酮）的迁移。通过单晶X射线分析进一步证实了1，2-移位产物的结构。值得注意的是，darifenacin（一种用于膀胱过度活动症的临床药物，OAB）和diclofensine（一种显示出抗抑郁和单胺再摄取抑制剂活性的兴奋剂）的核心结构的合成进一步证明了该方法的有效性和合成潜力。

  DOI：

  10.1039/d0gc00317d

文献信息

• Simonis; Schuhmann, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1144
  作者：Simonis、Schuhmann

  DOI：——

  日期：——
• Da Re, Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 670,674
  作者：Da Re

  DOI：——

  日期：——
• Chakravarti; Majumdar, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 151,155
  作者：Chakravarti、Majumdar

  DOI：——

  日期：——