{ClRh(methyldiphenylphosphine)3} | 19531-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {ClRh(methyldiphenylphosphine)3}
• CAS: 19531-77-2
• 化学式: C₃₉H₃₉ClP₃Rh
• 分子量: 739.018
• InChiKey: QDKKTTOZVMTLDR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {ClRh(methyldiphenylphosphine)3} 、 [Mo2S2(μ-S)2(S2CNEt2)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到[(Rh(PMePh2)2)(μ3-S)(μ2-S)3(Mo(S2CNEt2))2(μ2-Cl)]
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of Three Phenylacetylene Molecules into an RhMo₂S₄ Trinuclear Sulfido Cluster Core, Forming Bridging Metallathiacyclobutene and Dithiolene Moieties

  摘要：

  The trinuclear sulfido cluster [{Rh(PPh3)(2)}-(mu (3)-S)(mu (2)-S)(3){Mo(S2CNEt2)}(2)(mu (2)-Cl)] (2a) reacted readily with three PhC equivalent to CH molecules to afford [{Rh(SCPh=CH)Cl(PPh3)}{Mo(SCPh=CH)(S2CNEt2)}{Mo(S2C2HPh)(S2CNEt2)}], the structure of which, as well as that of the PMePh2 analogue of 2a, have been determined by X-ray analyses.

  DOI：

  10.1021/om010417t
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[bis(cyclo-octene)rhodium] 、 二苯基甲氧基膦 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 {ClRh(methyldiphenylphosphine)3}
  参考文献：
  名称：

  （2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）二苯基膦与铑（I）烯烃络合物反应的NMR光谱研究

  摘要：

  Ph 2 P（CH 2 CH 2 O）2 CH 3（I）与[（cod）Rh（μ-Cl）] 2和[（coe）2 Rh（μ-Cl）] 2（cod = 1使用31 P和13 C NMR光谱研究了1,5-环辛二烯（coe =顺式环辛烯）和具有[[coe）2 Rh（μ-Cl）] 2的Ph 2 PMe 。这些研究表明两种Rh络合物给出了完全不同的反应产物。I与[（cod）Rh（μ-Cl）] 2在Rh / I比为1/1的反应中生成（cod）RhPh 2 P（CH 2 CH2 O）2 CH 3 - P氯（II）。在该溶液中将Rh / I比提高到1/2会导致形成ClRhPh 2 P（CH 2 CH 2 O）2 CH 3 - P 3（III），但不会形成任何两个与Rh配位的I的配合物。可以通过首先使II与AgBF 4反应形成[（cod）RhPh 2 P（CH 2 CH 2 O）2 CH 3 - P，O ] BF

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80180-8

文献信息

• Direct use of chiral or achiral organophosphorus boranes as pro-ligands for transition metal catalyzed reactions
  作者：Christophe Darcel、El Bachir Kaloun、Rachid Merdès、Dominique Moulin、Nadège Riegel、Serge Thorimbert、Jean Pierre Genêt、Sylvain Jugé

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00666-0

  日期：2001.4

  directly with metal salts to perform the catalysis, or they could be decomplexed by DABCO, or cyclooctadiene, and used in situ to generate the catalytic species. Chiral copper, palladium and rhodium complexes prepared using this method, were tested in asymmetric organometallic catalyzed 1,4-addition to 2-cyclohexenone, allylation of Schiff base and hydrogenation of α-acetamidocinnamic acid derivatives

  使用手性或非手性有机磷硼烷络合物，无需分离游离的三配位P（III）配体。因此，硼烷加合物既可以直接与金属盐一起使用来进行催化，也可以通过DABCO或环辛二烯进行分解，并原位生成催化物种。使用该方法制备的手性铜，钯和铑配合物分别在不对称有机金属催化的2-环己烯酮的1,4-加成，席夫碱的烯丙基化和α-乙酰氨基二甲酰胺酸的氢化反应中进行了测试。
• Synthesis of molybdenum-rhodium bimetallic complexes using, as ligands, electron-rich molybdenum(0) complexes containing an η6-methyldiphenylphosphine ligand
  作者：Rudy Luck、Robert H. Morris

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87024-7

  日期：1983.10

  The readily prepared complexes Mo(η6-PhPMePh)(PMePh2)2L, (I), (L = P(OMe)3 and CNBut) and Mo(η6-PhPMePh)(PPh2CH2CH2PPh2)L, (II), (L = PMePh2 and CO) react like tertiary phosphine ligands with [RhCl(C8H12)]2 to give the binuclear complexes Mo(η6-PhPaRhCl(C8H12)}MePh)(PR3)2L (PR3 = PMePh2, III and (PR3)2 = PPh2CH2CH2PPh2, IV, respectively). Coordination of the rhodium at the η6-phosphine phosphorus

  所述容易地制备复合物的Mo（η 6 -PHPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PMePh）（PMePh 2）2 L，（I），（L = P（OME）3和CNBu吨）和Mo（η 6 -PHPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PMePh）（PPH 2 CH 2 CH 2 PPH 2）L，（II），（L = PMePh 2和CO）等叔膦配体与[的RhCl（C反应8 ħ 12）] 2，得到双核配合物的Mo（η 6 -PHP一个的RhCl（C 8 ħ 12）} MePh）（PR 3）2 L（PR 3 = PMePh 2，III和（PR 3）2分别为PPh 2 CH 2 CH 2 PPh 2，IV）。在η的铑的配位6 -膦磷原子，P一，在被指示31通过耦合III和IV的P NMR光谱1 Ĵ（31 P一，103 RH），并在1 1 H NMR由不等价在1,5-环辛二烯的烯属质子的（C 8 H ^ 12）的配体的反式为P一和Cl。铑中心的引入仅扰乱了配合物I和II的性质，除了
• Cotton, F. Albert; Luck, Rudy L.; Morris, Robert H., Organometallics, 1989, vol. 8, # 5, p. 1282 - 1287
  作者：Cotton, F. Albert、Luck, Rudy L.、Morris, Robert H.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and nuclear magnetic resonance spectra of hydridophosphine complexes of ruthenium and rhodium
  作者：Kenneth C. Dewhirst、W. Keim、Charles A. Reilly

  DOI：10.1021/ic50061a033

  日期：1968.3
• Fluorosubstituted rhodacarboranes 3,4-(R3P)2-3-H-3,1,2-RhC2B9H11−n F n (n=1, 2, 4): Synthesis, molecular structure, and catalytic properties in hydrosilylation of styrene and phenylacetylene
  作者：V. N. Lebedev、E. V. Balagurova、F. M. Dolgushin、A. I. Yanovskii、L. I. Zakharkin

  DOI：10.1007/bf02495414

  日期：1997.3

  Hydridorhodacarboranes 3,3-(Ph2RP)(2)-3-H-3,1,2-RhC2B9H11-nFn (R = Ph, Me; n = 1, 2, 4) containing F atoms at the B atoms of the K-carborane ligand were synthesized from (Ph-3)(3)RhCl or (Ph2MeP)(3)RhCl and nido-7,8-C2B9H12-nFn- (n = 1, 2, 4) salts. Hydridorhodacarboranes 3,3-(Ph2MeP)(2)-3-H-3,1,2-RhC2B9H11-nFn readily exchange the H atom at the Rh atom for the CI atom under the action of CH2Cl2 to give 3,3-(Ph2MeP)(2)-3-Cl-3,1,2-RhC2B9H11-nFn. The structures of the 3,3-(Ph3P)(2)-3-H-3,1,2-RhC2B9H7F4 and 3,3-(Ph2MeP)(2)-3-Cl-3,1,2-RhC2B9H9F2 complexes were determined by X-ray diffraction analysis. Catalytic properties of the rhodacarboranes obtained in hydrosilylation of styrene and phenylacetylene by PhMe2SiH were studied.