(1⁹S,4Z,6E,8S,16E)-13c-acetoxy-1^5,6,9c,11t-tetrahydroxy-15t-methoxy-1^1,2,7,9,4,8r,10t,12t,14c-nonamethyl-1¹⁰,3-dioxo-1^9,10-dihydro-1¹H-18-oxa-2-aza-1(4,9)-furo[3',2':3,4]benzo[1,2-g]indola-cyclooctadecaphane-4,6,16-triene-1³-carboxylic acid tert-butyl ester | 21161-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (1⁹S,4Z,6E,8S,16E)-13c-acetoxy-1^5,6,9c,11t-tetrahydroxy-15t-methoxy-1^1,2,7,9,4,8r,10t,12t,14c-nonamethyl-1¹⁰,3-dioxo-1^9,10-dihydro-1¹H-18-oxa-2-aza-1(4,9)-furo[3',2':3,4]benzo[1,2-g]indola-cyclooctadecaphane-4,6,16-triene-1³-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4'-tert-butoxycarbonyl-1',5'-dimethyl-1'H-pyrrolo[3',2':3,4]-4-deoxy-rifamycin；3'-t-Butoxycarbonyl-1',2'-dimethyl-pyrrolo-<3,2-c>-4-desoxy-rifamycin SV；3'-tert-butoxycarbonyl-1',2'-dimethyl-rifamycin-II
• CAS: 21161-89-7
• 化学式: C₄₆H₆₀N₂O₁₃
• 分子量: 848.988
• InChiKey: RWMKKBJUCBDJSP-YMJXZKFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  212.31
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(methylamino)but-2-enoate 、 rifamycin S 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1⁹S,4Z,6E,8S,16E)-13c-acetoxy-1^5,6,9c,11t-tetrahydroxy-15t-methoxy-1^1,2,7,9,4,8r,10t,12t,14c-nonamethyl-1¹⁰,3-dioxo-1^9,10-dihydro-1¹H-18-oxa-2-aza-1(4,9)-furo[3',2':3,4]benzo[1,2-g]indola-cyclooctadecaphane-4,6,16-triene-1³-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maggi; Arioli; Tamborini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 3, p. 263 - 275

  摘要：

  DOI：