| 17555-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 17555-09-8
• 化学式: C₄₂H₅₅N₃O₁₂
• 分子量: 793.912
• InChiKey: DUDWEWGUADFWGS-IFMBJELPSA-N

物化性质

• 沸点：
  970.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  201.47
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium rifamycin SV-3-sulfonate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sodium rifamycin S-3-sulfonate and its reaction with amines.

  摘要：

  在弱碱性条件下，让利福霉素 S（1）与 Na2SO3 反应，得到利福霉素 SV-3-磺酸钠（3）。用 MnO2 氧化 3，得到利福霉素 S-3-磺酸钠（4a）。4a 与芳香胺和脂肪族仲胺反应，可得到 3-氨基orifamycin 衍生物 5a-g。当 4a 与在α-位上至少有一个氢原子的脂肪族伯胺反应时，会发生一种新的ansa-环裂解反应，生成化合物 7a-g。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1982