p-methoxyphenyl 2-naphthyl thioketone | 87643-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: p-methoxyphenyl 2-naphthyl thioketone
• 英文别名: p-methoxyphenyl 2-naphthyl thione；(4-methoxyphenyl)(2-naphthyl)methanethione；(4-Methoxyphenyl)-naphthalen-2-ylmethanethione
• CAS: 87643-54-7
• 化学式: C₁₈H₁₄OS
• 分子量: 278.375
• InChiKey: QOQMERKCJVVSDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  442.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl 2-naphthyl thioketone 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[f]isothiochromene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  THE REACTION OF 2H-THIIN DERIVATIVES WITH PERACID. RING CONTRACTION AND ALKOXYLATION REACTIONS

  摘要：

  芳香硫酮（芳基萘硫酮和2-苯并呋喃苯基硫酮）与2-氯丙烯腈的环加成反应后，通过氯化氢的消除得到一些2H-噻烷衍生物。产物与MCPBA和醇反应，生成环收缩产物和醇醚化衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1973
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基(4-甲氧基苯基)甲酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 p-methoxyphenyl 2-naphthyl thioketone
  参考文献：
  名称：

  通过二氟硫杂环从硫羰基化合物合成二氟烯烃：Wittig 型二氟甲基化的亲电对应物

  摘要：

  1,1-二氟-1-烯烃的合成是通过在质子海绵催化剂即 1,8-双(二甲氨基)萘。生成的亲电子二氟卡宾 (:CF 2) 与硫代羰基官能团反应形成 2,2-二氟硫杂环丙烷中间体，其脱硫在 Barton-Kellogg 型二氟甲基化中提供产物。本文所述的反应是从羰基化合物开始的 Wittig 型（亲核）二氟烯烃合成的亲电对应物。亲电二氟甲基化促进了硫烷基化和二芳基化 1,1-二氟烯烃的合成，包括空间位阻的，这是亲核二氟甲基化无法达到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210248

文献信息

• Ohmura, Haruo; Motoki, Shinichi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 19 - 28
  作者：Ohmura, Haruo、Motoki, Shinichi

  DOI：——

  日期：——
• OHMURA, HARUO;MOTOKI, SHINICHI, PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 16, N 1-2, 19-28
  作者：OHMURA, HARUO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• OHMURA, HARUO;MOTOKI, SHINICHI, CHEM. LETT., 1984, N 11, 1973-1976
  作者：OHMURA, HARUO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——