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N-[2-chloro-5-(6-quinolinyl)-3-pyridinyl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide | 1148008-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-chloro-5-(6-quinolinyl)-3-pyridinyl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
英文别名
4-tert-butyl-N-(2-chloro-5-quinolin-6-ylpyridin-3-yl)benzenesulfonamide
N-[2-chloro-5-(6-quinolinyl)-3-pyridinyl]-4-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1148008-62-1
化学式
C24H22ClN3O2S
mdl
——
分子量
451.977
InChiKey
QGPWOGKEJUPWAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
    申请人:Adams Nicholas D.
    公开号:US20100311736A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using pyridosulfonamide derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of pyridosulfonamide derivatives.
    本发明涉及使用吡啶酰胺生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用吡啶酰胺生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。
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