para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-5,6-methylenedioxy-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonamide | 92261-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-5,6-methylenedioxy-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonamide
• 英文别名: 4-[2-(7-Hydroxy-5-oxo-7-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-6-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 92261-06-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 452.488
• InChiKey: PZFPVCZAIAVMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-5,6-methylenedioxy-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonamide 生成 sodium;[4-[2-(7-hydroxy-5-oxo-7-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-6-yl)ethyl]phenyl]sulfonyl-(piperidin-1-ylcarbamoyl)azanide
  参考文献：
  名称：

  BEREGI, L.;HUGON, P.;DUHAULT, J.;BOULANGER, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-phenyl-5,6-methylenedioxy-1-(3H)-isobenzofuranone 、 4-(2-氨乙基)苯磺酰胺 生成 para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-5,6-methylenedioxy-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylurea compounds and their use in treating diabetes

  摘要：

  新的磺酰脲化合物的化学式为：##STR1## 其中n为1或2，R为噻吩基、呋喃基、吡啶基或苯基，可选择性地为单取代或双取代，R.sub.1和R.sub.2，相同或不同，分别为氢、卤素、(C.sub.1到C.sub.5)-烷基、(C.sub.1到C.sub.5)-烷氧基或三氟甲基，或者一起表示--CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --，R.sub.3为氢或羟基，R.sub.4为(C.sub.1到C.sub.5)-烷基、(C.sub.3到C.sub.8)-环烷基或化学式为：##STR2## 其中p为零或1到5的整数，或者化学式为：##STR3## 其中m为1、2或3。这些新化合物及其生理耐受盐可用作药物，特别用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US04505921A1

文献信息

• US4505921A
  申请人：——

  公开号：US4505921A

  公开（公告）日：1985-03-19