3,4-dihydro-3-(3-phenylpropyl)-5-methyl-4-methylene-7-methylsulfanyl-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile | 897925-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-(3-phenylpropyl)-5-methyl-4-methylene-7-methylsulfanyl-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
• 英文别名: 5-Methyl-4-methylidene-7-methylsulfanyl-3-(3-phenylpropyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
• CAS: 897925-83-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄S
• 分子量: 348.472
• InChiKey: HSHRUOUDUGTOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-acetyl-5-cyano-2-methyl-6-methylsulfanyl-pyridin-4-yl)-formimidic acid ethyl ester 、 3-苯基-1-丙胺 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到3,4-dihydro-3-(3-phenylpropyl)-5-methyl-4-methylene-7-methylsulfanyl-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型含氟吡啶并[4,3- d ]嘧啶的合成与生物活性

  摘要：

  设计并合成了十四种新颖的3-取代的5-甲基-4-亚甲基-7-烷基硫基-3,4-二氢-吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-8-腈，化合物4a – n，并通过一种简便的方法进行了合成区域选择性环化过程。中间体2在乙酸酐存在下与原甲酸三乙酯（摩尔比为1：4）反应，生成甲酰胺酯3，在温和条件下加入不同的胺后，将其选择性地循环至4。化合物4a – n的结构通过IR [ 1]确证。1 H NMR，MS和元素分析。初步的生物测定表明，某些化合物对油菜和bar草的根部具有显着的除草活性，尤其是在将氟原子引入嘧啶环上取代基的对位时；尤其是当这些化合物具有除草活性时。一些化合物显示出对杀真菌活性水稻纹枯病菌，葡萄孢属cinereapers，玉蜀黍赤霉，Dothiorella蝗，炭疽病棉蚜为好，并引入氟的对抗真菌活性的负面影响。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.03.011