3-bromopropyl thiocyanate | 36320-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-bromopropyl thiocyanate
• 英文别名: 3-bromo-propyl thiocyanate；Thiocyansaeure-(3-brom-propylester)；1-Brom-3-thiocyanato-propan；3-Brom-propylthiocyanat
• CAS: 36320-71-5
• 化学式: C₄H₆BrNS
• 分子量: 180.068
• InChiKey: XWPCOGUJLVXESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopropyl thiocyanate 生成 2-苯基-1,2-噻唑烷1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation in Aryl Amines. VIII. Ring Nitrogen Derivatives of Diaminomesitylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a036
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 3-bromopropyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Restricted Rotation in Aryl Amines. VIII. Ring Nitrogen Derivatives of Diaminomesitylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a036

文献信息

• Synthesis and biological activity of trans-(.+-.)-N-methyl-2-(3-pyridyl)-2-tetrahydrothiopyrancarbothioamide 1-oxide (RP 49356) and analogs: a new class of potassium channel opener
  作者：Thomas J. Brown、Robert F. Chapman、David C. Cook、Terance W. Hart、Iain M. McLay、Roy Jordan、Jonathan S. Mason、Malcolm N. Palfreyman、Roger J. A. Walsh

  DOI：10.1021/jm00098a004

  日期：1992.10

  othioamid+ ++ e 1-oxide (8a, RP 49356) and analogues is reported. These compounds constitute a new structural class of K(+)-channel opener. The effects of changes in pyridyl group, thioamide, and thiane ring on in vitro K(+)-channel opening reactivity are discussed. A 3-pyridyl or 3-quinolyl group, a small N-alkyl thioamide function, and a thiane oxide ring, in which the sulfoxide is in a trans relationship

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。
• Heterocyclic nitriles
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04456758A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  New heterocyclic nitriles of the formula: ##STR1## wherein (i) Het represents a heterocyclic radical of aromatic character containing one or two nitrogen atoms selected from pyrid-3-yl, pyrid-4-yl, pyridazinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, quinolyl, imidazolyl, naphthyridinyl, quinoxalinyl and quinazolinyl, X represents an oxygen atom and Y represents a valency bond or a methylene radical, or altenatively X represents a sulphur atom and Y represents a sulphur atom, a valency bond or a methylene radical, or (ii) Het represents the pyrid-2-yl radical, X represents an oxygen atom and Y represents a valency bond or a methylene radical, or alternatively X represents a sulphur atom and Y represents a sulphur atom or a methylene radical, are useful, in particular, as intermediates for the preparation of therapeutically useful heterocyclic thioformamides by converting the depicted cyano radical into a grouping --CSNHR wherein R represents a hydrogen atom or an alkyl (C.sub.1-4) radical.

  新的杂环腈的化学式：##STR1##其中(i) Het代表含有一个或两个氮原子的芳香性质的杂环基团，选择自吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡啶嗪基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、咪唑基、萘啶基、喹喹啉基和喹啉基，X代表氧原子，Y代表一个价键或一个亚甲基基团，或者选择X代表硫原子，Y代表硫原子、一个价键或一个亚甲基基团，或(ii) Het代表吡啶-2-基基团，X代表氧原子，Y代表一个价键或一个亚甲基基团，或者选择X代表硫原子，Y代表硫原子或一个亚甲基基团，这些杂环腈在特定情况下可作为制备具有治疗作用的杂环硫代甲酰胺的中间体，通过将所示的氰基转化为一个基团--CSNHR，其中R代表氢原子或烷基(C.sub.1-4)基团。
• ALOUP, J. -C.;BOUCHAUDON, J.;FARGE, D.;JAMES, C.
  作者：ALOUP, J. -C.、BOUCHAUDON, J.、FARGE, D.、JAMES, C.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRROLOPYRIDINE-3- AND 4-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLOPYRIDINE-3-ET 4-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS DE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：[en]HUDSPETH, A. James

  公开号：WO2023015156A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides, N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxamides and N-(3-substituted thiazaheterocyclylidene)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxamides wherein the ring designated Q or Q' is a five-, six-, or seven-membered heterocycle containing one sulfur and one nitrogen are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.